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[单选题]

国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()

A.研究、生产、经营、使用

B.研究、生产、广告、价格

C.生产、经营、使用、价格

D.研究、生产、经营、价格

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第1题
国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()。

A.研究

B.生产

C.经营

D.使用

E.检验

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第2题
负责药品监督管理的部门对使用环节的医疗器械质量和医疗器械使用行为进行监督管理。()
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第3题
负责药品监督管理的部门对化妆品生产经营进行监督检查时,有权采取哪些措施?

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第4题
药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为,称之为()。

A.监查

B.检查

C.质量控制

D.稽查

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第5题
国务院药品监督管理部门对()在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验。

A.首次在中国境内销售的药品

B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C.抗癌化学药品

D.血液制品

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第6题
省、自治区、直辖市药品监督管理部门对有不良信用记录的药品上市许可持有人、药品生产企业,应当增加监督检查频次,并可以按照国家规定()。

A.进行警告

B.实施联合惩戒

C.责令停产停业

D.纳入企业异常名录

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第7题
国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口,除以下哪种情况以外()。

A.首次在中国境内销售的药品

B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C.国务院规定的其他药品

D.已取得进口药品批准文号

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第8题
药品监督管理部门对存在安全隐患的药品经营企业,采取的措施有()。

A.约谈

B.告诚

C.限期整改

D.暂停经营

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第9题
甲医疗机构未经批准,从乙医疗机构购进其生产的丙制剂,货值金额5万元。药品监督管理部门对甲医疗机

甲医疗机构未经批准,从乙医疗机构购进其生产的丙制剂,货值金额5万元。

药品监督管理部门对甲医疗机构做出的行政处罚,不妥当的是A、责令改正

B、没收购进的丙制剂

C、罚款5万

D、罚款20万

药品监督管理部门对乙医疗机构做出的行政处罚,不妥当的是A、责令改正

B、没收违法销售的制剂

C、罚款5万

D、罚款20万

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第10题
负责组织保健食品的技术审查和审评工作的机构是 A.中国食品药品检定研究院 B.国家药品监督管理部

负责组织保健食品的技术审查和审评工作的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会

C.国家药品监督管理部门药品审评中心

D.国家药品监督管理部门药品评价中心

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第11题
根据《药品管理法》,对未取得药品生产许可证生产、销售药品的情形,药品监督管理部门对其责令关闭,没收违法生产,销售的药品和违法所得,并处罚款药品监督管理部门作出的该行为属于()。

A.行政裁决

B.行政处分

C.行政处罚

D.行政强制

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