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[主观题]

【35-36】 A.融变时限检查 B.体外溶出度试验 C.体内吸收试验 D.置换价测定 E.熔点测定35.测定栓

【35-36】

A.融变时限检查

B.体外溶出度试验 C.体内吸收试验

D.置换价测定 E.熔点测定

35.测定栓剂在体温(37℃±0.5℃)下软化、熔化或溶解时间的试验称为

36.测定药物重量与同体积基质之比的试验称为

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第1题
根据下文回答第 45~46 题。 A.溶化性B.融变时限C.溶解度D.崩解度E.卫生学检查 第 45 题 颗

根据下文回答第 45~46 题。

A.溶化性

B.融变时限

C.溶解度

D.崩解度

E.卫生学检查

第 45 题 颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目()

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第2题
①颗粒剂需检查、散剂不需检查的项目()。②散剂需检查、颗粒剂不需检查的项目()。③散剂、颗粒剂均需检查的项目()。A.溶化性B.崩解度C.外观均匀度D.融变时限E.粒度
①颗粒剂需检查、散剂不需检查的项目()。②散剂需检查、颗粒剂不需检查的项目()。③散剂、颗粒剂均需检查的项目()。A.溶化性B.崩解度C.外观均匀度D.融变时限E.粒度

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第3题
除另有规定外,滴丸应检查()。

A.溶出度

B.发泡量

C.释放度

D.融变时限

E.溶散时限

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第4题
颗粒剂、散剂均需检查的项目A、溶化性B、融变时限C、溶解度 D、崩解度E、卫生学检查

颗粒剂、散剂均需检查的项目

A、溶化性

B、融变时限

C、溶解度

D、崩解度

E、卫生学检查

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第5题
除另有规定外,片剂和胶囊剂通常应检查()

A.崩解时限

B.溶化性

C.溶散时限

D.融变时限

E.溶出度

F.F.释放度

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第6题
有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是() A.融变时限的测定应在37℃±1℃进行B.栓剂的

有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是()

A.融变时限的测定应在37℃±1℃进行

B.栓剂的外观应光滑.无裂缝.不起霜

C.甘油明胶类水溶性基质应密闭.低温贮存

D.一般的栓剂应存于10℃以下

E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(2℃~-2℃)保存

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第7题
注射剂稳定性重点考察项目()。

A.性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度

B.性状、含量、pH值、可见异物、有关物质

C.性状、含量、融变时限、有关物质

D.性状、含量、检查有无分层、有关物质

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第8题
根据下列题干及选项,回答 32~34 题: A.30℃以下B.接近37℃C.10粒D.3粒E.5粒 第 32 题 测定融

根据下列题干及选项,回答 32~34 题:

A.30℃以下

B.接近37℃

C.10粒

D.3粒

E.5粒

第 32 题 测定融变时限的取样量()。

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第9题
测定融变时限的取样量A.B.C.D.E.

测定融变时限的取样量E.

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第10题
下列不属于栓剂质量评价的项目是()

A.重量差异

B.融散时限

C.融变时限

D.微生物限度

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