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药品零售企业必须建有真实、完整的()。
A.《药品生产许可证》和营业执照
B.《药品经营许可证》和营业执照
C.药品购销记录
D.药品购进记录
E.《药品经营许可证》和GSP认证证书
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A.《药品生产许可证》和营业执照
B.《药品经营许可证》和营业执照
C.药品购销记录
D.药品购进记录
E.《药品经营许可证》和GSP认证证书
A.零售药品应当准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项
B.调配处方应当经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用
C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当进行更改后调配
D.零售药品应当有真实、完整的购销记录
A.建立执行药品进货检查验收制度
B.销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项
C.有真实完整的药品购销记录
D.设置药品检验机构
E.从合法药品生产、经营企业购药
下列药品经营、使用行为,符合国家相关管理规定的是
A、甲药店采取开架自选方式销售抗菌药物"头孢呋辛"
B、乙药店以"凡购买5盒,附赠一盒"的方式促销甲类非处方药"多潘立酮"
C、丙执业医师根据医疗需要推荐使用非处方药
D、丁药品零售企业通过互联网向消费者销售抗菌药物"头孢曲松"
E、戊药品批发企业销售药品时,以真实完整的销售记录替代销售凭证
A.应通过授权、设定密码使各岗位操作人员获得对应的计算机操作权限
B.计算机系统数据应原始、真实、完整、准确、有效、安全和可追溯
C.药店营业员甲轮休时,乙可以用甲的工号和密码登录计算机操作权限
D.应有计算机系统管理制度和操作规程
A.通用名称、剂型、规格
B.产品批号、有效期
C.上市许可持有人
D.生产企业、购销单位
医疗机构必须建立和执行进货验收制度,逐批验收,并建立真实、完整的
A、处方整理记录
B、病历记录
C、用药记录
D、药品验收记录
A.药品的通用名称、商品名称及英文名称
B.药物的剂型、规格、产品批号及有效期
C.上市许可持有人及生产企业
D.购销单位、数量、价格及日期
E.国务院药品监督管理部门规定的其他内容
药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括
A、不合格药品专用存放场所
B、药品拆零销售所需的调配工具、包装用品
C、监测、调控温度的设备
D、专用冷藏设备(经营冷藏药品的)
申请药品零售企业许可,必须具有依法经过资格认定的
A、执业药师
B、主管药师
C、药学技术人员
D、主任药师