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[单选题]

中药饮片调配后,必须经过药师复核无误后方可发出,调配复核的内容有()

A.复核有无错味、漏味、多味

B.审查药品质量有无虫蛀,霉变

C.审查调配处方有无乱用代用现场

D.对于需特殊煎煮的药味是否单包并注明

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D、对于需特殊煎煮的药味是否单包并注明

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第1题
药店销售药品应当符合以下要求()

A.处方经执业药师审核后方可调配;对处方所列药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配,但经处方医师更正或者重新签字确认的,可以调配;调配处方后经过核对方可销售

B.处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章,并按照有关规定保存处方或者其复印件

C.销售近效期药品应当向顾客告知有效期

D.销售中药饮片做到计量准确,并告知煎服方法及注意事项;提供中药饮片代煎服务,应当符合国家有关规定

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第2题
关于中药调剂员从事中药饮片调配注意事项描述错误的是()。

A.中药饮片调配严禁以伪充真、以次充好、以生代炙、生炙不分和乱代乱用

B.认真执行“计价者签字、调配者签字、复核者签字、发药者签字”核对制度

C.对医师处方所列药品不得擅自更改或代用

D.药品调配前必须进行审查,审查(审方)人员必须是主管中药师

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第3题
调配处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出()

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第4题
不合格处方管理情况:西药和中成药≤1%,中药饮片≤5%;对不合格处方药师应拒绝发药,通知医师修改,只有处方修改合格后才能调配,并在()上进行登记,定期分析总结

A.《处方调剂差错报告表》

B.《不合格处方登记表》

C.《合格处方登记表》

D.《处方复核差错报告表》

E.《不良事件登记表》

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第5题
关于药品零售企业销售药品,不符合其要求的是()。

A.不合理处方经药品零售企业执业药师修改后可以调配

B.调配处方后经过核对方可销售

C.提供中药饮片代煎服务,应当符合国家有关规定

D.销售近效期药品应当向顾客告知有效期

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第6题
关于毒性药品管理叙述正确的是()

A.药品零售企业供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,每次处方不超过2日极量

B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品

D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误

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第7题
医疗机构审核和调配处方的人员必须是()

A、执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员

B.主任药师以上技术职称的人

C.执业药师

D.依法经过资格认定的药学技术人员’

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第8题
中药饮片调剂五个程序依次为审方、计价、复核、调配、发药。()
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第9题
下列哪项不符合调配的操作()

A.调剂员接到计价的处方后, 直接取药

B.每次调配前检查定盘星的平衡度是否准确

C.左手持戥杆,右手取药

D.检视戥量指数和所称药物是否平衡,要举至眉齐

E.调配完后经自查确认无误签字后,再交由复核人员进行复核

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第10题
中药饮片的调剂操作程序是:调配、计价、审方、复核、发药五个程序()
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第11题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是()。

A.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员

B.依法经资格认定的药学技术人员

C.执业药师

D.主管药师以上技术职称的人

E.药师以上技术职称的人

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