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[单选题]

()是该批药品生产全过程的完整记录。

A.生产记录

B.批生产记录

C.批包装记录

D.检验记录

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第1题
从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当根据活动的需求,采用一种或多种记录类型,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。()
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第2题
《疫苗管理法》规定,接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取哪些资料?()

A.加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件

B.疫苗上市许可持有人的营业执照、生产许可证、GMP证书

C.进口疫苗还应有加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件

D.运输、储存全过程温度监测记录

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第3题
生产毒性药品应建立完整的生产记录该记录需保存()。 A.3年B.2年C.5年D.1年E.10年

生产毒性药品应建立完整的生产记录该记录需保存()。

A.3年

B.2年

C.5年

D.1年

E.10年

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第4题
药品生产质量管理的基本要求:生产全过程应当有记录,偏差均经过调查并记录。()
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第5题
医疗机构必须建立和执行进货验收制度,逐批验收,并建立真实、完整的A、处方整理记录B、病历记录C、用

医疗机构必须建立和执行进货验收制度,逐批验收,并建立真实、完整的

A、处方整理记录

B、病历记录

C、用药记录

D、药品验收记录

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第6题
批记录是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录,可追溯所有与成品质量有关的历史信息。()
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第7题
清场记录填写()并纳入批生产记录。

A.工整

B.部分

C.模糊

D.完整

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第8题
GMP规定批生产记录应按()归档,保存至药品有效期后(),未规定有效期的药品,其批生产记录至少保存()。

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第9题
批记录包括()。

A.批生产记录

B.批包装记录

C.批检验记录

D.药品放行审核记录

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第10题
药品批号是指用于识别药品“批”的一组数字或字母加数字。用以追溯和审查该批药品的生产历史。()
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