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以下关于药物经皮吸收的发育变化的描述错误的是()。
A.婴幼儿皮肤角质层薄、皮肤灌流程度及表皮水化能力大,因此经皮吸收比例更大
B.体表面积与体重比例远大于成人,因此经皮吸收比例更大
C.皮质激素、抗组胺药等药物经皮吸收迅速,作用更明显
D.为避免局部用药给早产儿带来的全身反应,出生后4周内不建议采用经皮给药途径
E.药物吸收入血液后,通过各种生理屏障随血流分布到机体各组织中,并与组织中受体结合,发挥药理和毒理作用的过程
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A.婴幼儿皮肤角质层薄、皮肤灌流程度及表皮水化能力大,因此经皮吸收比例更大
B.体表面积与体重比例远大于成人,因此经皮吸收比例更大
C.皮质激素、抗组胺药等药物经皮吸收迅速,作用更明显
D.为避免局部用药给早产儿带来的全身反应,出生后4周内不建议采用经皮给药途径
E.药物吸收入血液后,通过各种生理屏障随血流分布到机体各组织中,并与组织中受体结合,发挥药理和毒理作用的过程
A.经皮吸收药物易导致局部中毒
B.肌内、皮下注射药物吸收差,易致局部形成硬结
C.肌肉组织未充分发育,末梢血液循环差
D.体表面积相对较小,皮肤角化层薄,皮肤、粘膜娇嫩,药物易于经皮吸收
E.经皮药物吸收可避免肝脏首过效应和胃肠道降解破坏,减少血液浓度峰谷变化影响和毒副作用
A.肠管相对长、胃排空慢,使得在胃内吸收的药物吸收更为完全
B.胃液pH值相对偏低,碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会降低
C.肌肉组织未充分发育,末梢血液循环差,肌内、皮下注射药物吸收差,易致局部形成硬结
D.静脉给药可直接获得较高的血药浓度,便于控制病情,但是风险高
E.体表面积相对较大,皮肤角化层薄,皮肤、粘膜娇嫩,药物易于经皮吸收
A.高熔点的药物容易渗透通过皮肤
B.药物的吸收速率与分子量成反比
C.一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶型药物>油溶性药物
D.一般完全溶解呈饱和状态的药液,透皮过程易于进行
E.一般而言,使用油脂性基质不利于经皮吸收
A.水溶性药物更容易透过生物膜被吸收
B.水溶性药物吸收后迅速进入胞浆,不会沿着生物膜传输,不会遭遇药物代谢酶,因此一般无需被CYP450酶代谢
C.水溶性药物的吸收一般依赖可溶性载体(SLC)的主动转运
D.脂溶性化合物通常会被ABC转运体(如P-糖蛋白)转运,且多数属于外排转运体
E.水溶性药物多数以原型形式经肾脏排泄
A.肌内或皮下注射后,按摩与热敷能促进药物的吸收
B.肌肉注射制剂可以是水溶液、油溶液、混悬剂或乳浊液,刺激性不宜过大
C.皮内注射是将药物注入真皮与肌肉间的软组织中
D.皮下注射吸收较差,只适用于诊断和过敏试验
E.混悬型注射液处方中的附加剂助悬剂会加快药物吸收
A.血药浓度-时间曲线下面积AUC可反映药物吸收的程度
B.血药浓度达峰时可反映药物吸收的速率
C.峰浓度可反映吸收的速率和程度
D.同一药物的两种制剂只要AUC没有显著性差异,即说明两者是生物等效的
A.阿片类镇痛药制成的半固体制剂
B.适合腹泻、结肠造瘘、痔疮患者
C.药物经直肠粘膜吸收,不经口服也能维持吗啡血药浓度
D.适合用于不能口服给药的患者