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[单选题]

以下关于药物经皮吸收的发育变化的描述错误的是()。

A.婴幼儿皮肤角质层薄、皮肤灌流程度及表皮水化能力大,因此经皮吸收比例更大

B.体表面积与体重比例远大于成人,因此经皮吸收比例更大

C.皮质激素、抗组胺药等药物经皮吸收迅速,作用更明显

D.为避免局部用药给早产儿带来的全身反应,出生后4周内不建议采用经皮给药途径

E.药物吸收入血液后,通过各种生理屏障随血流分布到机体各组织中,并与组织中受体结合,发挥药理和毒理作用的过程

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第1题
下列关于药物在新生儿/婴幼儿体内吸收的描述错误的是()

A.经皮吸收药物易导致局部中毒

B.肌内、皮下注射药物吸收差,易致局部形成硬结

C.肌肉组织未充分发育,末梢血液循环差

D.体表面积相对较小,皮肤角化层薄,皮肤、粘膜娇嫩,药物易于经皮吸收

E.经皮药物吸收可避免肝脏首过效应和胃肠道降解破坏,减少血液浓度峰谷变化影响和毒副作用

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第2题
下列关于药物在新生儿体内吸收过程生理特点叙述错误的是()

A.肠管相对长、胃排空慢,使得在胃内吸收的药物吸收更为完全

B.胃液pH值相对偏低,碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会降低

C.肌肉组织未充分发育,末梢血液循环差,肌内、皮下注射药物吸收差,易致局部形成硬结

D.静脉给药可直接获得较高的血药浓度,便于控制病情,但是风险高

E.体表面积相对较大,皮肤角化层薄,皮肤、粘膜娇嫩,药物易于经皮吸收

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第3题
以下哪种药物经皮吸收的促进方法适合蛋白类和肽类药物()?

A.药剂学法

B.物理法

C.化学法

D.纳米化

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第4题
以下关于药物蒙脱石的描述,错误的是()。

A.具有吸附、收敛的作用

B.可能影响其他药物的吸收,合用时应间隔2h左右

C.不被胃肠道吸收,不进入体液循环

D.不适用于儿童腹泻

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第5题
下列叙述影响药物的透皮吸收的因素错误的是()。

A.高熔点的药物容易渗透通过皮肤

B.药物的吸收速率与分子量成反比

C.一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶型药物>油溶性药物

D.一般完全溶解呈饱和状态的药液,透皮过程易于进行

E.一般而言,使用油脂性基质不利于经皮吸收

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第6题
关于水溶性药物的描述,错误的是()

A.水溶性药物更容易透过生物膜被吸收

B.水溶性药物吸收后迅速进入胞浆,不会沿着生物膜传输,不会遭遇药物代谢酶,因此一般无需被CYP450酶代谢

C.水溶性药物的吸收一般依赖可溶性载体(SLC)的主动转运

D.脂溶性化合物通常会被ABC转运体(如P-糖蛋白)转运,且多数属于外排转运体

E.水溶性药物多数以原型形式经肾脏排泄

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第7题
注射给药是临床常用的给药途径之一,由于起效快常用于急救,以下关于注射给药的说法错误的是()

A.肌内或皮下注射后,按摩与热敷能促进药物的吸收

B.肌肉注射制剂可以是水溶液、油溶液、混悬剂或乳浊液,刺激性不宜过大

C.皮内注射是将药物注入真皮与肌肉间的软组织中

D.皮下注射吸收较差,只适用于诊断和过敏试验

E.混悬型注射液处方中的附加剂助悬剂会加快药物吸收

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第8题
以下关于血管外给药后药动学参数的描述错误的是()

A.血药浓度-时间曲线下面积AUC可反映药物吸收的程度

B.血药浓度达峰时可反映药物吸收的速率

C.峰浓度可反映吸收的速率和程度

D.同一药物的两种制剂只要AUC没有显著性差异,即说明两者是生物等效的

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第9题
以下关于硫酸吗啡栓剂错误的是()

A.阿片类镇痛药制成的半固体制剂

B.适合腹泻、结肠造瘘、痔疮患者

C.药物经直肠粘膜吸收,不经口服也能维持吗啡血药浓度

D.适合用于不能口服给药的患者

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