药品零售企业药品陈列要求包括()
A.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识
B.药品不得采用开架自选的方式陈列和销售
C.外用药与其他药品分开摆放
D.毒性中药品种不得陈列
A.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识
B.药品不得采用开架自选的方式陈列和销售
C.外用药与其他药品分开摆放
D.毒性中药品种不得陈列
A.按药品的剂型或用途分类陈列
B.药品与非药品分开陈列,内服药与外用药分开陈列
C.处方药与非处方药分柜摆放
D.拆零药品集中存放于拆零专柜
E.麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
A.药品零售均可采用开架自选的销售方式
B.顾客反映的药品质量问题,无须记录,直接向药监部门报告
C.对陈列的药品应按季进行检查,发现质量问题要及时处理
D.药品销售可以附赠适量药品或礼品
E.监督电话的号码应与服务公约同时悬挂在店堂内醒目处
A.警告,责令限期改正
B.责令停业整顿
C.依法予以取缔,没收药品和违法所得
D.处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
E.构成犯罪的,依法追究刑事责任
A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
B.省级药品监管部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药 品交易服务的企业
C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制,有效期 五年
D.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品连锁零售企业
E.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易 服务机构资格证书号码
药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
A.处5000元~3万元的罚款
B.处3万元以下的罚款
C.处2万元以下的罚款
D.处5000元以下的罚款
A.从无合法资质的企业或个人采购药品
B.采购的品种未经首营审核
C.采购品种超出供货单位经营范围
D.从非供货单位授权的销售人员处购进药品