题目内容
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[单选题]
抗抑郁症药物临床评价时，选择安慰剂对照的意义（）？
A.正常对照组
B.实验对照组
C.阳性药对照
D.自身对照
E.互相对照
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A.空白对照
B.安慰剂对照
C.自身对照
D.标准对照
A.留样应当包括试验药物和安慰剂的最小包装，留样数量一般至少应当能够确保按照相应质量标准完成两次全检
B.申请人可基于风险评估原则确定已上市对照药品的留样数量，留样数量应当满足对照药品可能的质量调查用检验量，并至少保留最小包装
C.留样应当包括已设盲的临床试验用药品，至少应当保存一个完整包装，包括试验药物、对照药品（含安慰剂），以备必要时核对产品的信息
D.用于申请药品注册的临床试验，临床试验用药品的留样期限按照以下情形中较长的时间为准：1.相关的注册申请完成后或临床研究停止后两年；2.该临床试验用药品有效期失效后两年
A.是一项随机、双盲、安慰剂对照试验
B.2027名55~81岁绝经后女性入组
C.安慰剂组n=1005，阿仑膦酸钠组n=1022使用剂量为5mg/d
D.主要终点为新发椎体骨折与全髋关节BMD
E.次要终点为任意临床骨折
A.多中心还是单中心设计
B.对照组选择，特别是安慰剂对照
C.合并用药，是否允许合并标准治疗
D.前期资料，动物实验结果与前期试验结果
E.入排标准，是否纳入重症患者
A.严格掌握应用指征
B.尽早应用多种抗菌药物治疗
C.正确解读临床微生物检查结果
D.结合药物PK/PD选择合适的抗菌药物
E.规范预防用药
A、期望效应
B、霍桑效应
C、安慰剂效应
D、安慰剂控制
E、注意组控制
B、抑制骨吸收药物和促进骨形成药物对BTMs有不同的影响
C、BTMs在骨质疏松症疗效监测中的应用
D、依据股转换标志物选择抗骨质疏松药物
