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第1题
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B.药品出库应进行复核和质量检查
C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
第5题
麻醉、一类精神药品管理，按照规定严格管理，专人负责，班班交接，加锁保管，并建立药品登记。()
麻醉、一类精神药品管理，按照规定严格管理，专人负责，班班交接，加锁保管，并建立药品登记。（)
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第7题
处方应由调剂处方医疗机构妥善保存，普通、急诊、儿科处方保存（)年，医用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（)年，麻醉、精神药品处方保存期限为（)年。
A.1;2;3
B.1;3;2
C.2;1;3
D.2;3;1
第8题
抢救车上的急救药械要求设立专门的抢救药品清点登记本，标明所有（）
A.急救药械名称、规格、剂量、数量、有效期
B.使用、补充时间等
C.使用后及时补充完整并登记
D.随时查验药品种类、规格、数量、有效期是否与帐目相符，记录并签名
第9题
生产安全事故发生后按照事故发生的时间、地点、事故概况、事故原因分析等填写《安全事故登记本》，安全事故管理台账保存期限（)。
A.不少于1年
B.永久保存
C.不少于2年
D.不少于3年
第11题
24（护士题）麻醉、精神药品管理的要求不包括（）
A.临床使用麻醉、精神药品要按《麻醉药品和精神药品管理条例》严格管理
B.麻醉、精神药品要求专人负责，专柜加锁管理药品
C.麻醉、精神药品实行专册管理
D.麻醉、精神药品入库、出库实行双人验收、双人复核
E.麻醉、精神药品专册保管期，保管期限应在该药品有效期满之日起≧5年
