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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

人类色盲基因位于 X 染色体上,某女子将该基因遗传给她孙子的概率是()

A.0

B.25%

C.50%

D.100%

答案
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A、0

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第1题
人类的色盲基因位于X染色体上,是由隐形基因控制的,下列叙述,正确的是()

A.某女子将该基因遗传给她孙子的几率是0

B.某女子将该基因遗传给她孙子的几率是1/2

C.色盲只传给女性,男性不会患有色盲病

D.男性如果患有色盲,那他女儿一定患色盲

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第2题
人类色盲基因位于X染色体上,一个女子将该基因遗传给她孙子的概率是()

A.0

B.1/4

C.1/2

D.1

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第3题
某男子既患色盲(色盲基因位于X染色体上),又是一个毛耳(毛耳基因位于Y染色体上)患者。在这个男子产生的精子中,色盲基因及毛耳基因的存在情况是()

A.每一个精子中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因

B.每一个精子中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因

C.每一个精子都含有两个色盲基因和两个毛耳基因

D.含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多

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第4题
色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中,只要知道子代的性别,就可知道子代的表型和基因型的是()①女性正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲

A.①③

B.②④

C.①②③

D.①②③④

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第5题
人类的红绿色盲病由位于X染色体上的()控制的,Y染色体由于缺少与X染色体(),就没有这种基因。
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第6题
某男生在体检时被发现是红绿色盲患者,医生在询问家属病史时得悉该男生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲正常,医生在未对该生作任何检查的情况下,就在体检单上记录患有血友病,这是因为()

A.血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病

B.父亲是血友病基因的携带者

C.血友病为X染色体上显性基因控制的遗传病

D.血友病由常染色体上显性基因控制

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第7题
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,其儿子有可能患病也有可能正常

D.患者若生下正常子女,则子女可能携带患者传递的致病基因

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第8题
人的色盲基因(c)和血友病基因(h)都在X染色体上,它们之间的重组频率大约是10%。利用一无害基因与致

人的色盲基因(c)和血友病基因(h)都在X染色体上,它们之间的重组频率大约是10%。利用一无害基因与致病基因的连锁关系,可以做遗传诊断。下图给出的是某个系谱的一部分。黑色的符号表示该个体患有血友病,叉号表示该个体患有色盲症。个体Ⅲ4 和Ⅲ5 的儿子患有血友病的概率有多大?

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第9题
ABO血型基因位于人类9号染色体上()
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第10题
人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是()

A.显性基因位于常染色体上

B.隐性基因位于常染色体上

C.显性基因位于性染色体上

D.隐性基因位于性染色体上

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