题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
人类色盲基因位于 X 染色体上,某女子将该基因遗传给她孙子的概率是()
A.0
B.25%
C.50%
D.100%
答案
A、0
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A.0
B.25%
C.50%
D.100%
A、0
A.某女子将该基因遗传给她孙子的几率是0
B.某女子将该基因遗传给她孙子的几率是1/2
C.色盲只传给女性,男性不会患有色盲病
D.男性如果患有色盲,那他女儿一定患色盲
A.每一个精子中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因
B.每一个精子中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因
C.每一个精子都含有两个色盲基因和两个毛耳基因
D.含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多
A.①③
B.②④
C.①②③
D.①②③④
A.血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病
B.父亲是血友病基因的携带者
C.血友病为X染色体上显性基因控制的遗传病
D.血友病由常染色体上显性基因控制
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,其儿子有可能患病也有可能正常
D.患者若生下正常子女,则子女可能携带患者传递的致病基因
人的色盲基因(c)和血友病基因(h)都在X染色体上,它们之间的重组频率大约是10%。利用一无害基因与致病基因的连锁关系,可以做遗传诊断。下图给出的是某个系谱的一部分。黑色的符号表示该个体患有血友病,叉号表示该个体患有色盲症。个体Ⅲ4 和Ⅲ5 的儿子患有血友病的概率有多大?