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《药品不良反应/事件报告表》的填报内容要求是()
A.真实、详细、准确
B.详细、完整、准确
C.真实、完整、准确
D.真实、完整、详细
E.简洁、真实、准确
答案
C、真实、完整、准确
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A.用药错误科室填报《药品不良反应/事件报告表》上报药学部,药学部填报《用药错误登记表》
B.输血反应科室填报《患者输血情况及不良反应记录单》上报输血科
C.实施抢救的同时,电话上报医务部,医务部及时上报主管副院长,院长,填写上报表
D.职业暴露事件由所在科室填写《职业暴露》上报表,电话报告医院感染管理科
A.未经国务院药品监督管理局部门公开的药品木良反应统计资料可以被组织引用
B.药品不良反应实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
C.药品不良反应报告的内容和统计资料,不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据
D.《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确
E.药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构对新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告,死亡病例需及时报告
A.真实
B.完整
C.准确
D.符合规定时限
E.新的、严重的不良反应在发现或获知之日起15日内报告
F.死亡的在24小时内上报
A.应详细记录、调查、分析、评价、处理,并填写《药品不良反应/事件报告表》
B.应7日内报告省级药品监督管理部门并填写《药品不良反应/事件报告表》
C.应15日内报告省级卫生行政主管部门并填写《药品不良反应/事件报告表》
D.应立即报告药品不良反应监督机构并填写《药品不良反应/事件报告表》
E.应立即报告省、自治区、直辖市药品监督管理部门并填写《药品不良反应/事件报告表》
A.应通过国家药品不良反应监测信息网络报告,不具备在线报告条件的,应当通过纸质报表报所在地药品不良反应监测机构
B.应7日内报告省级药品监督管理部门并填写《药品不良反应/事件报告表》
C.应15日内报告省级卫生行政主管部门并填写《药品不良反应/事件报告表》
D.应立即报告药品不良反应监督机构并填写《药品不良反应/事件报告表》
E.应立即报告省、自治区、直辖市药品监督管理部门并填写《药品不良反应/事件报告表》