题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
关于血液制品管理，不正确的是（)。
A.血液制品可以在互联网上销售
B.血液制品是指源自人类血液或血浆的治疗产品，如人血白蛋白、人免疫球蛋白等
C.血液制品禁止现金交易
D.储运条件为冷链的血液制品，应该按冷藏药品相关管理严格执行，确保质量
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A.血液制品可以在互联网上销售
B.血液制品是指源自人类血液或血浆的治疗产品，如人血白蛋白、人免疫球蛋白等
C.血液制品禁止现金交易
D.储运条件为冷链的血液制品，应该按冷藏药品相关管理严格执行，确保质量
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列出基本医疗保险基金不予支付的药品目录的药品是
A．中成药
B．中药饮片
C．民族药
D．血液制品
E．进口药品
根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
A.开始输入时速度宜慢
B.戴手套,打开储血袋封口常规消毒,插入输血器针头
C.血液制品从血库取出后2小时内输注完毕
D.血液制品不应随意加入其他药物
A.药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品应该遵守药品经营的有关规定
B.针对疫苗、血液制品等国家实行特殊管理的药品必须经过有关部门批准许可，方可在网络上进行销售
C.药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
D.第三方平台提供者应当依法对申请进入平台经营的药品上市许可持有人、药品经营企业的资质等进行审核，保证其符合规定要求，并对发生在平台的药品经营行为进行管理
E.第三方平台提供者发现进入平台经营的药品上市许可持有人、药品经营企业有违反本法规定行为的，应当及时制止并立即报告所在地县级人民政府药品监督管理部门
A.制定统一的药品信息化追溯标准，实行药品编码管理，落实药品上市许可持有人追溯责任
B.构建全国药品追溯协同平台，整合药品生产、流通、使用等环节追溯信息，从低风险的药品开始，逐步实现药品来源可查、去向可追
C.构建全国药品追溯协同平台，整合药品生产、流通、使用等环节追溯信息，从疫苗、血液制品、特殊药品等开始，逐步实现药品来源可查、去向可追
D.逐步实施医疗器械唯一标识，加强与医疗管理、医保管理等衔接
E.发挥追溯数据在风险防控、产品召回、应急处置等工作中的作用，提升监管精细化水平
A.建立健全药品注册电子通用技术文档系统和医疗器械注册电子申报信息化系统，推进审评审批和证照管理数字化、网络化
B.加快推进化妆品监管领域移动互联应用，提升办事效率与服务水平
C.推进各层级、各单位监管业务系统互联互通、共享共用，逐步实现“一网通办”“跨省通办”
D.坚持以网管网，推进网络监测系统建设，加强网络销售行为监督检查，强化网络第三方平台管理，提高对药品、医疗器械和化妆品网络交易的质量监管能力
E.推动工业互联网在疫苗、血液制品、特殊药品等监管领域的融合应用
关于操作系统的叙述()是不正确的.
A."管理资源的程序"
B."管理用户程序执行的程序"
C."能使系统资源提高效率的程序"
D."能方便用户编程的程序"
