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[单选题]
对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查。下列抽样原则有误的是（）
A.整件数量在3件及以下的，要全部抽样检查
B.整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查3件
C.整件数量在50件以上的，每增加50件，至少增加抽样检查1件
D.整件数量在50件以上的，不足50件的，不用增加抽检
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A.整件数量在3件及以下的，要全部抽样检查
B.整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查3件
C.整件数量在50件以上的，每增加50件，至少增加抽样检查1件
D.整件数量在50件以上的，不足50件的，不用增加抽检
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A.对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查
B.同一批号药品整件数量在2件及以下的可以不检查
C.整件数量在2～50件，至少抽样3件
D.整件数量在50件以上，每增加50件至少增加抽样1件，不足50件的按50件计
在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色A、红色、黄色、绿色
B、黄色、绿色、红色
C、绿色、红色、黄色
D、红色、绿色、黄色
储存药品相对湿度应为A、35%～65%
B、35%～75%
C、45%～65%
D、45%～75%
不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
B、药品按批号堆码，不同批号的药品分别堆垛
C、药品与地面间距5厘米
D、仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠
同批号的药品
A．可不打开最小包装
B．可不开箱检查
C．应检查至中包装
D．应至少检查一个最小包装
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
A.我国药品的批号一般是按“年+月+流水顺序号”进行编制的
B.批号用以追溯和审查该批药品的生产历史
C.药品有效期是指药品被批准使用的期限
D.我国药品标签中的有效期一般按照月、日、年的顺序标注
E.批号用一组数字或字母加数字来表示
A.每一种药品有一个特定的追溯码
B.同一个规格的药品有一个特定的追溯码
C.同一个生产批号的药品有一个特定的追溯码
D.每一个药品最小销售单元有一个特定的追溯码
A.≥20cm、≥10cm
B.≥10cm、≥20cm
C.≥20cm、≥20cm
D.≥10cm、≥10cm
