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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

批包装记录至少应包括()。

A.产品的品名、规格、生产单位

B.产品的品名、规格、批号

C.产品的注意事项、贮存条件

D.产品的批号、主要成分

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第1题
每批药品的检验记录应当包括()的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验。

A.中间产品

B.待包装产

C.成品

D.不合格

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第2题
批记录包括()。

A.批生产记录

B.批包装记录

C.批检验记录

D.药品放行审核记录

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第3题
()包括批生产记录和辅助记录。

A.除菌记录

B.生产记录

C.分装记录

D.包装记录

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第4题
批包装记录应纳入批生产记录。()
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第5题
实行批签发管理的生物制品 A.可不打开最小包装 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查一

实行批签发管理的生物制品

A.可不打开最小包装

B.可不开箱检查

C.应检查至中包装

D.应至少检查一个最小包装

药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

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第6题
铁路危险货物品名表“特殊规定”栏规定符合按普通货物运输条件的,()应在其包装方法和包装标志满足危险货物要求,并使用整车或集装箱装载单一品名的情况下,批准其可按普通货物条件运输。

A.办理站(货运中心)

B.运输站段

C.铁路局

D.总公司运输局

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第7题
产品放行的质量评价主要包括对批生产记录和批检验记录的回顾。()
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第8题
在产品设计阶段考虑物流合理化时,应注意产品的()A. 质量 B. 形态 C. 小型化 D. 批量化 E 品

在产品设计阶段考虑物流合理化时,应注意产品的()

A. 质量 B. 形态 C. 小型化 D. 批量化 E 品种

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第9题
批检验记录和批生产记录应保存至产品放行后一年。()
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第10题
()是该批药品生产全过程的完整记录。

A.生产记录

B.批生产记录

C.批包装记录

D.检验记录

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第11题
取样人员在包装现场在线取样时,每次应至少抽检一盒核对品名、规格、数量正确无误,纸盒、瓶签打印生产日期、产品批号、有效期至等信息清晰完整,正确无误。()
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