A.现场查看纳税人成品仓库的产品有无包装,询问相关人员随同产品出售的包装物是否单独计价。
B.审查纳税人”包装物“账户,看其贷方是否与货币资金、往来结算等账户发生对应关系,根据领用包装物业务的记账凭证和原始单据,核实其随同产品出售单独计价的包装物,是否存在未申报纳税的问题。
C.结合企业生产的特点,了解其是否有出借包装物的行为及包装物的出借方式、押金的收取方式等。
D.审查与出借包装物有关的货物销售合同、审核”其他应付款“明细账,掌握各种包装物的回收期限,核实时间超过一年的押金,是否按规定计算缴纳了增值税。
A.药品零售企业供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,每次处方不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误
A.产品A可以经皮肤吸收引起接触人员中毒
B.因产品A为脂溶性的,所以进入人体消化道不能被吸收
C.生产产品A的反应过程失控,有发生爆炸的可能性
D.产品A必须存储在经安监部门批准设置的专门危险化学品仓库中
E.运输产品A时,应指派专人押运,押运人员不得少于2人
A.企业中高级管理人员、外勤人员、推销人员、部分值班人
B.因工作无法按标准工作时间衡量的职工
C.企业中长途运输人员、出租汽车司机和铁路、港口、仓库的部分装卸人员
D.因工作性质特殊,需机动作业的职工
E.因生产特点、工作特殊需要,由企业自主决定的部分职工
A.有符合国家标准的生产工艺、设备或者储存方式、设施
B.工厂、仓库的周边防护距离符合国家标准或者国家有关规定
C.有健全的安全管理制度
D.有符合生产或储存需要的管理人员和技术人员
E.符合国际标准要求的成套设备
A.abcde
B.abde
C.bcde
D.acde
A.根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于甲企业库存20盒A药的处理方式的说法,正确的是
B.在有效期内可以继续销售和使用,严格按处方药管理
C.在2015年版《兴奋剂目录》发布后不得继续销售
D.将20盒A药按规定销售至医疗机构
E.20盒A药应在药品监督管理部门监督下销毁
A.生产中药饮片,应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器。
B.中药饮片的包装必须印有或者贴有标签。
C.中药饮片在发运过程中必须要有包装。
D.中药饮片在包装过程中必须完全无菌。