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更多“产品标识是用于对每个或每批产品形成过程中识别和记录的唯一性标…”相关的问题
第1题
根据《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号)，在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验。未通过批签发的产品，不得上市销售或进口的药品包括（)。
A.疫苗类制品
B.血液制品
C.用于血源筛查的体外诊断试剂
D.用于放射性核素标记的体外诊断试剂
第5题
依据NGQP18《生产和服务提供控制程序》、QF1011《产品检试验状态标识管理办法》，轧钢生产厂/科技质量部按检试验分工对成品的检试验状态作好相应的记录，生产厂对不合格品作实物标识;生产厂、物流中心对入库的不同状态的产品进行分区域隔离。各单位产品摆放区域分为四大类：合格品区、待判品区（含待处理)、协议品区、废次品区，每个区域需摆放相应区域标识牌。（)
第7题
下列对确定成本核算对象的表述中正确的有（）
A.小批单件生产产品的，以每批或每件产品为成本核算对象
B.成本核算对象确定后，一般不应中途变更
C.管理上不要求提供有关生产步骤成本信息的，以每种产品及生产步骤为成本核算对象
D.大批大量单步骤生产产品的，以产品品种为成本核算对象
第8题
在《全球化学品统一分类和标签制度》（第五修订版)中，（)指用于标签或安全数据单上的危险品名称或编号。它提供唯一的手段，使产品使用者在特定的使用背景下识别该物质或混合物。
A.供应商标识
B.产品标识符
C.危险说明
D.防范说明
第10题
依据NGQP18《生产和服务提供控制程序》炼钢生产厂负责对钢坯（含二次切割的钢坯)进行标识。可采用在实物标炉号、钢坯传输卡、喷漆、冲印、记录等方式进行标识，钢坯传输卡通过ERP系统进行传递。在生产过程中，按炉号管理规定确保实物标识与实物、记录相一致，使产品标识具有唯一性，需要时可进行追溯。（)
