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[判断题]

验收人员应根据药品批号查验同批号的检验报告书,供货单位应当提供药品检验报告书原件。()

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第1题
入库验收时,应有生产企业同批号药品检验报告书的是()

A.总经销的药品

B.代理药品品种

C.首营品种

D.首营品种的首批药品

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第2题
同批号的药品 A.可不打开最小包装 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查一个最小包装

同批号的药品

A.可不打开最小包装

B.可不开箱检查

C.应检查至中包装

D.应至少检查一个最小包装

药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

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第3题
下列哪种现场检验方法是正确的。()

A.同一生产厂、同一等级、同一品种、同一批号连续进场的水泥,袋装不过200t为一检验批

B.一个检验批水泥混抽样不少于二次

C.砂、石检验中,购货单位应按同产地、同规格分批验收

D.砂以马车运输的,以300m3为一验收批

E.防水涂料,以10t为一批,不足10t按一批进行抽检

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第4题
每一份药品检验报告只针对一个批号。()
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第5题
药品在收货验收需抽样检查,对于整件包装完好的药品下列说法不正确的是()。

A.对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查

B.同一批号药品整件数量在2件及以下的可以不检查

C.整件数量在2~50件,至少抽样3件

D.整件数量在50件以上,每增加50件至少增加抽样1件,不足50件的按50件计

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第6题
运抵工地(场)的水泥,应按批对同厂家、同批号、同品种、同强度等级、同出厂日期的水泥进行()等项目的检验。

A.强度

B.氧化镁含量

C.细度

D.凝结时间

E.安定性

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第7题
合箱仅限于()的成品。

A.两个相邻批号

B.同品种同规格两个相邻批号

C.同品种同规格两个任意批号

D.同品种两个相邻批号

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第8题
药品质量公告应当包括抽验药品的

A.品名

B.检品来源

C.生产企业

D.生产批号

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第9题
不同品种药品的生产批号()编制。

A.单独

B.随意

C.交替

D.连续

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第10题
每批药品均应当编制唯一的批号,不得以产品包装日期做为生产日期。()
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第11题
以下对批号及效期的叙述错误的是()。

A.我国药品的批号一般是按“年+月+流水顺序号”进行编制的

B.批号用以追溯和审查该批药品的生产历史

C.药品有效期是指药品被批准使用的期限

D.我国药品标签中的有效期一般按照月、日、年的顺序标注

E.批号用一组数字或字母加数字来表示

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