题目内容
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[单选题]
微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法,检查项目包括()检查。
A.细菌数和霉菌数
B.细菌数、霉菌数及酵母菌数
C.细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌
D.细菌数、霉菌数、控制菌数
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A.细菌数和霉菌数
B.细菌数、霉菌数及酵母菌数
C.细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌
D.细菌数、霉菌数、控制菌数
A.微生物计数法(通则1105)
B.控制菌检查法(通则1106)
C.非无菌药品微生物限度标准(通则1107)
D.无菌药品微生物限度标准(通则1107)
A.采样后应尽快对样品进行相应指标的检测
B.推荐医院常规开展灭菌物品的无菌检查
C.常规监督检查可不进行致病性微生物检测
D.经验证的现场快速检测仪器可用于医院清洗效果检查和清洗程序的评价和验证
E.工作中怀疑微生物污染时,应进行目标微生物的检测
A.微生物处于衰老期耐热力最差
B.微生物的芽孢耐热力最强
C.微生物受热死亡属于一级动力学,因此微生物数量越多,达到完全灭菌的时间越长
D.微生物在中性环境中耐热性最强
E.制剂中有营养物质对微生物有一定的保护作用
A、15CFU/件
B、20CFU/件
C、25CFU/件
D、30CFU/件
E、35CFU/件
A.口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌,不得检出活螨
B.化学药品1g含细菌数不得超过1000个,真菌数不得超过100个
C.液体制剂1ml含细菌数不得超过100个,真菌数和酵母菌数不超过100个
D.外用药品不进行卫生学检查
E.外用药品与口服药品的要求相同