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[单选题]
在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得（)。
A.药品注册批件
B.药品注册生产批件
C.药品注册证书
D.药品备案生产批件
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
A．再注册申请
B．仿制药申请
C．进口药品申请
D．补充申请
A.凡申请发布药品广告的，应当向药品广告审查机关提出申请，并提交证明文件
B.凡申请发布药品广告的，应当向国务院药品监督管理部门提出申请，并提交证明文件
C.凡申请发布境外生产的药品广告，应当向国务院药品监督管理部门提出申请，填写《药品广告审查表》，并提交证明文件及相应的中文译本
D.申请发布境外生产的药品广告，可以由申请者委托中国境内的药品经销者或者广告经营者代为办理广告审查手续
A.药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品应该遵守药品经营的有关规定
B.针对疫苗、血液制品等国家实行特殊管理的药品必须经过有关部门批准许可，方可在网络上进行销售
C.药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
D.第三方平台提供者应当依法对申请进入平台经营的药品上市许可持有人、药品经营企业的资质等进行审核，保证其符合规定要求，并对发生在平台的药品经营行为进行管理
E.第三方平台提供者发现进入平台经营的药品上市许可持有人、药品经营企业有违反本法规定行为的，应当及时制止并立即报告所在地县级人民政府药品监督管理部门
A.药品应当符合国家药品标准
B.经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照国家药品标准执行
C.没有国家药品标准的，应当符合经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准
D.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准
