题目内容
（请给出正确答案）
A.用于检测临床上已怀疑某种疾病的患者中抗原或抗体的存在情况
B.如对治疗及预后判断重要，则应有足够高的敏感性
C.如结果容易确认且确认试验准确性高，则特异性要求可适当降低
D.即使结果容易确认且确认试验准确性高，特异性要求也不应降低
答案
D、即使结果容易确认且确认试验准确性高，特异性要求也不应降低
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A.说明书中的所有内容均需在设计开发输出阶段一次性输出
B.说明书中描述的所有内容均需有研究、文献或其它形式的出处
C.体外诊断试剂说明书编写指导原则中规定的项目，部分不适用项目可缺省
D.医疗器械说明书和标签文字内容应当使用中文
A.成年人IM中阳性率很高
B.是IM诊断特异的实验室诊断标准之一
C.在儿童IM中阳性率很高
D.在我国IM诊断应用广泛
E.诊断EBV感染灵敏度很高
B．如果受试者已经进行过影像学检查，在确认不影响诊断质量，日期在首次使用试验用药品前28天内，且研究者认为可以评估的，可以此作为基线，不需要再次检查
C．影像采集和传输到独立的影像评估中心
D．入组后患者每6周做肿瘤影像学检查，无论患者是否缓解（CR/PR）都不许要调整每6周做肿瘤影像学检查
A.甲状腺全切后再用131I全身显像寻找转移灶
B.甲状腺全切后及时用甲状腺素治疗，然后再作全身显像
C.只适用分化较好的甲状腺癌
D.甲状腺无法全切者可先用大剂量131I摧毁
E.寻找甲状腺癌转移灶时，所用的131I剂量要远大于一般甲状腺显像时所用的量
关于早期妊娠诊断，下列哪项是错误的
A．黑加征阳性
B．检测尿HCG阳性
C．黄体酮试验阳性
D．子宫增大变软呈球形
E．阴道壁和子宫颈呈紫蓝色
A.具有试验用药品的来源证明、检验报告和在符合GMP条件下生产的证明文件
B.药品管理各项记录中的试验用药品批号与药检报告、总结报告等资料一致
C.申办者委托的统计单位对生物等效性试验的临床试验用药品进行随机抽取，并按要求留样
D.临床试验用药品管理各环节的异常情况及时评估、处理、记录
A.是一种嗅觉检查的定性方法
B.一般用醋、香油、煤油、香精等作为嗅觉检查剂
C.气味剂应分别装人颜色、大小、式样完全相同的有色小瓶内备用
D.检查时应双鼻同时进行
E.如全部气味检查剂都不能嗅出则为嗅觉丧失
下列关于心电图价值的描述，错误的是()
A、能反映心功能
B、能确诊心律失常
C、能确诊心肌梗死
D、辅助诊断房室肥大
E、辅助诊断电解质紊乱
A.按国家标准GB6282-2008进行试验,至少应取1L有代表性的水样
B.检验中所使用的试剂溶液不能低于待检验级别的水
C.用酸度计测定纯水的pH
D.测定前必须用pH标准缓冲溶液校正pH计
