题目内容
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[主观题]
现行我国药典对片剂等的溶出度测定，采用的方法有()法和()法、2000年药典新增()法。
现行我国药典对片剂等的溶出度测定，采用的方法有（)法和（)法、2000年药典新增（)法。
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A.含有在消化液中难溶的药物
B.与其他成分容易发生相互作用的药物
C.久贮后溶解度降低的药物
D.小剂量的药物
E.剂量小，药效强，副作用大的药物
A．重量差异检查
B．崩解时限检查
C．含量均匀度检查
D．溶出度测定
E．不溶性微粒检查
难溶性的药物片剂一般应作E．
A.限量检查法的目的是评价药品的纯度
B.特性检查法用来评价药品的有效性与均一性
C.崩解时限、溶出度与释放度、特殊杂质检查法属于特性检查法
D.单剂标示量小于25mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度
E.多种维生素或微量元素一般不检查含量均匀度
根据下列选项，回答 107～108 题： A．重量差异检查
B．崩解时限检查
C．含量均匀度检查
D．溶出度测定
E．不溶性微粒检查
第7题：难溶性的药物片剂一般应作（）。
请根据以下内容回答 106～107 题
A．重量差异检查
B．崩解时限检查
C．含量均匀度检查
D．溶出度测定
E．不溶性微粒检查
第 106 题 难溶性的药物片剂一般就作（）
