药品批发企业中,药品出库复核记录保存期限至少为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
根据《药品经营质量管理规范》
A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B.药品出库应进行复核和质量检查
C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
A.发货员配发药品——保管员集货——复核员复核药品——运输员提货
B.发货员配发药品——复核员复核药品——运输员提货——保管员集货
C.发货员配发药品——复核员复核药品——保管员集货——运输员提货
D.复核员复核药品——发货员配发药品——保管员集货——运输员提货
A.应由主办部门提供所需重要空白凭证的种类、数量清单
B.经主办部门主管行长对清单进行批准后,由运营管理部门办理领用手续
C.出库时应在凭证明显处加盖“作废”戳记
D.用后,由库房管理部门指定专人清点,换人复核后,集中处理
A.抽取出库单及相关的领料单,检查是否正确输入并经适当层次复核
B.抽取生产通知单检查是否与月度生产计划书中的内容一致
C.抽取原材料领用凭证,检查是否与生产记录日报表一致,是否经适当审核,如有差异是否及时处理
D.抽取原材料盘点明细表并检查是否经适当层次复核,有关差异是否得到处理