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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

国家食品药品监督管理局所批准的适应症不包括非霍奇金淋巴瘤的是()

A.信迪利单抗

B.替雷利珠单抗

C.卡瑞利珠单抗

D.帕博利珠单抗

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第1题
药品广告的审查批准机关是()。

A.省卫生厅

B.省级工商行政管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.省级食品药品监督管理局

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第2题
为药品注册管理的科学化、规范化提供技术支持的机构是()

A.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

C.国家食品药品管理局药品审评中心

D.中国药品生物制品检定所

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第3题
负责全国医疗机构药事管理工作的机构是()。

A.卫生部

B.国家中医药管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.卫生部和国家中医药管理局

E.卫生部和国家食品药品监督管理局

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第4题
主管药品注册检验的法定专业机构是()

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.药品审评中心

D.药品检验机构

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第5题
“国家药品不良反应中心”设在()。

A.中国药品生物制品检定研究院

B.国家食品药品监督管理局评价中心

C.国家食品药品监督管理局审评中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管司

E.卫生部医政司

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第6题
全国执业药师注册管理机构为()

A.国家食品药品监督管理局

B.药品评价中心

C.药品审评中心

D.省级食品药品监督管理局

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第7题
国家食品药品监督管理局是执业药师注册机构。()
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第8题
以下属于药品监督管理行政机构的有()。

A.国家医疗保障局

B.国家药典委员会

C.药品监督管理局

D.中国食品药品检定研究院

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第9题
根据下列选项,回答 118~122 题: A.《中华人民共和国药典》及国家食品药品监督管理局发布的药品标
准上收载的处方

B.一般由药师与医师根据临床需要所筛选出来的疗效确切的处方

C.《伤寒论》等经典医籍中所记载的方剂

D.古典医籍中记载的方剂

E.民间积累的经验方

第118题:法定处方是指()。

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第10题
根据下列选项,回答 74~77 题:A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.卫

根据下列选项,回答 74~77 题:A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局会同卫生部

C.卫生部

D.国家药品不良反应监测中心

E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

第74题:负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是()。

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第11题
《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》是由()发布的

A.国务院

B.国家食品药品监督管理局

C.国家卫生计生委

D.最高人民法院

E.最高人民检察院

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