主要通过肝脏清除的药物的代谢速度和程度降低,是指
A.药物吸收
B.药物分布
C.药物代谢
D.药物排泄
E.药效学改变
A.药物仅有一种排泄途径
B.药物只在肝脏代谢、
C.药物主要存在于循环系统内
D.t1/2是一固定值,与血药浓度无关
E.消除速度与药物吸收速度相同
A.药物仅有一种排泄途径
B.药物只在肝脏代谢
C.药物主要存在于循环系统内
D.t(下标)1/2是一固定值,与血药浓度无关
E.消除速度与药物吸收速度相同
A.药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用
B.药物抑制了心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG)产生的副作用
C.药物的代谢产物产生的副作用
D.药物与非治疗靶标结合产生的副作用
E.药物抑制细胞色素P450酶产生的副作用
A.β-内酰胺类:除头孢哌酮(25%经肝脏)、头孢曲松(10%-20%以原形分泌于胆汁中)外,其他药物均主要通过肝脏排泄;
B.喹诺酮类:左氧氟沙星针20%以原型通过肾脏排泄,莫西沙星针20%以原型通过肾脏排泄
C.大环内酯类:阿奇霉素针主要通过肝脏代谢后,肾排泄
D.糖肽类:万古霉素及替考拉宁均主要通过肝脏排泄
E.利奈唑胺:非肾脏清除(代谢途径仍未完全明确,极低程度经肝脏)占45%
A.已知二甲双胍属于水溶性药物,但是其吸收和排泄无需专门的药物转运蛋白辅助
B.葡萄糖属于水溶性药物,肠道上皮细胞的吸收依赖SGLT和GLUT两类转运体
C.维生素B2属于水溶性药物,在体内经肝脏代谢后,代谢物主要经肾脏排泄
D.辛伐他汀无需代谢,吸收入血后直接具有降低LDL-C的活性
E.平时所说的维生素D包含维生素D2和D3,在体内无需代谢活化,直接发挥促进小肠对钙吸收的作用