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第1题
省、自治区、直辖市药品监督管理部门对有不良信用记录的药品上市许可持有人、药品生产企业，应当增加监督检查频次，并可以按照国家规定（）。
A.进行警告
B.实施联合惩戒
C.责令停产停业
D.纳入企业异常名录
第2题
药品上市许可持有人、批发企业、零售连锁总部（以下简称委托方）所在地省级药品监督管理部门对其跨
区域委托生产、委托销售、委托储存、委托运输、药物警戒等质量管理责任落实情况可以开展联合检查或者延伸检查。（）
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第6题
根据《药品管理法》,对未取得药品生产许可证生产、销售药品的情形,药品监督管理部门对其责令关闭,没收违法生产,销售的药品和违法所得,并处罚款药品监督管理部门作出的该行为属于（)。
A.行政裁决
B.行政处分
C.行政处罚
D.行政强制
第7题
甲医疗机构未经批准，从乙医疗机构购进其生产的丙制剂，货值金额5万元。药品监督管理部门对甲医疗机
甲医疗机构未经批准，从乙医疗机构购进其生产的丙制剂，货值金额5万元。
药品监督管理部门对甲医疗机构做出的行政处罚，不妥当的是A、责令改正
B、没收购进的丙制剂
C、罚款5万
D、罚款20万
药品监督管理部门对乙医疗机构做出的行政处罚，不妥当的是A、责令改正
B、没收违法销售的制剂
C、罚款5万
D、罚款20万
第8题
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以（）。
A.采取暂停生产、销售或使用的措施
B.采取查封扣押的行政强制措施
C.先检验再处理
D.采取撤销批准文号的行政处罚措施
E.采取罚款、吊销证照的行政处罚措施
