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[单选题]
开办药品批发企业和零售企业应当取得（)
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.GSP证书
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经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务
A. 全国性批发企业
B. 区域性批发企业
C. 零售企业
D. 药品零售连锁企业
E. 医疗机构 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：
批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、市级药品监督管理部门
D、县级以上地方药品监督管理部门
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务的是
A．全国性批发企业
B．区域性批发企业
C．医疗机构
D．药品零售连锁企业
A.取得烟草专卖零售许可证
B.取得烟草专卖生产企业许可证
C.取得烟草专卖批发企业许可证
D.当地的
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务的是
A．全国性批发企业
B．区域性批发企业
C．医疗机构
D．药品零售连锁企业
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。
该药品批发企业应具备的条件不包括A、有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B、有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C、单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D、具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
该药品批发企业应当经过哪个部门的批准，才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品A、国家药品监督管理部门
B、所在地省级药品监督管理部门
C、所在地设区的市级药品监督管理部门
D、所在地县级药品监督管理部门
该药品批发企业成为区域性批发企业后，由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经哪个部门批准A、国家药品监督管理部门
B、所在地省级药品监督管理部门
C、所在地设区的市级药品监督管理部门
D、所在地县级药品监督管理部门
该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案A、国家药品监督管理部门
B、所在地省级药品监督管理部门
C、所在地设区的市级药品监督管理部门
D、所在地县级药品监督管理部门
该药品批发企业成为区域性批发企业后，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂，须经哪个部门批准A、国家药品监督管理部门
B、所在地省级药品监督管理部门
C、所在地设区的市级药品监督管理部门
D、所在地县级药品监督管理部门
A.分类管理、分类销售
B.分级管理、分类销售
C.分类管理、分级销售
D.分别管理、分类销售
E.分类管理、分别销售
A.自主在药品零售企业选购处方药
B.自主在药品零售企业选购非处方药
C.自主在商业企业选购乙类非处方药
D.自主在药品批发企业选购处方药
E.自主在医疗机构药房选购处方药
A.各类药品生产企业
B.各类医疗机构
C.各类零售药店
D.各类药品批发企业
A.从事烟花爆竹批发的企业，应当向生产烟花爆竹的企业采购烟花爆竹
B.从事烟花爆竹零售的经营者，应当向从事烟花爆竹批发的企业采购烟花爆竹
C.从事烟花爆竹零售的经营者可以销售按照国家标准规定应由专业燃放人员燃放的烟花爆竹
D.从事烟花爆竹批发的企业、零售经营者不得采购和销售非法生产、经营的烟花爆竹
