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第4题
接种单位发现包装无法识别、储存温度不符要求、超过有效期等问题疫苗，应当隔离存放，设置警示标示等措施，并按照国务院药品监督管理部门、卫生健康主管部门、生态环境主管部门的规定处置，并如实记录处置情况，处置记录应当保存至有效期满后不少于()年备查。。
A.2
B.5
C.3
D.1
第6题
高警示药品的监管制度描述错误的是（）
A.调剂室、护理单元需定期排查与高警示药品外观相似、发音相似的药品，并采取相应的防范措施
B.临床药师定期与临床医护人员沟通，重点加强高警示药品的不良反应监测，并定期汇总，及时反馈给临床医护人员
C.药学部定期对高警示药品目录进行更新，并将新引进高警示药品信息及时告知相关科室和护理单元
D.护理部、药学部无需对各护理单元的高警示药品管理及使用情况进行督导检查
