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[单选题]

发生严重不良事件后,申办者的做法不对的是()。

A.与研究者共同研究,采取必要措施以保证受试者安全

B.向药品监管部门报告

C.试验结束前,不向其他有关研究者通报

D.向伦理委员会报告

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第1题
申办者与研究者一起迅速研究所发生的严重不良事件,采取必要措施以保证受试者安全。()

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第2题
发生严重不良事件时,研究者不需立刻报告:()

A.药政管理部门

B.申办者

C.伦理委员会

D.专业学会

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第3题
在发生严重不良事件时,申办者不应作下列哪项?()

A.与研究者共同研究,采取必要措施以保证受试者安全

B.向药政管理部门报告

C.试验结束前,不向其他有关研究者通报

D.向伦理委员会报告

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第4题
在临床试验过程中如发生不良事件,研究者应首先争得申办者同意,再采取必要措施。()

在临床试验过程中如发生不良事件,研究者应首先争得申办者同意,再采取必要措施。()

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第5题
发生严重不良事件后,要采取必要措施以保证受试者安全并及时报告药政管理部门,也向涉及相同药
品的临床试验的其他研究者通报。()

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第6题
严重不良事件发生后为避免各个研究者之间的相互影响,研究者间不必相互通报。()

严重不良事件发生后为避免各个研究者之间的相互影响,研究者间不必相互通报。()

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第7题
临床试验中发生的任何与试验用药品可能有关的对人体有害或者非期望的反应。试验用药品与()的因果关系至少有一个合理的可能性,即不能排除相关性。

A.严重不良事件

B.药物不良反应

C.不良事件

D.可疑非预期严重不良反应

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第8题
预防接种工作人员采取哪些方式可以避免发生预防接种不良事件()

A.良好的服务态度

B.注意观察受种者健康状态

C.详细询问禁忌证

D.规范操作

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第9题
跟踪审查的内容包括()

A.是否按照已通过伦理审查的研究方案进行试验

B.研究过程中是否擅自变更项目研究内容

C.是否发生严重不良反应或者不良事件

D.是否需要暂停或者提前终止研究项目

E.以上都是

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第10题
下列关于选择性雌激素受体调节剂说法有误的是()

A.雷洛昔芬能使椎体骨折风险降低40%,对降低髋部或非椎体骨折的风险有显著影响

B.雷洛昔芬可以降低雌激素受体阳性的浸润性乳腺癌,特别适用于乳腺癌风险增加的妇女

C.雷洛昔芬总体安全性良好,常见的不良反应是潮热和抽筋,唯一严重的不良事件是深静脉血栓栓塞症的增加,但比较罕见

D.有静脉栓塞病史及有血栓倾向者,如长期卧床和久坐者禁用

E.更年期潮热症状严重者慎用

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第11题
医院员工发生不良事件后,都可以自主选择是否上报院内网医院安全(不良)事件上报系统。()
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