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[多选题]
下列关于不良事件的说法正确的是（)。
A.I级警讯事件需要做根因分析(RCA分析)
B.严重程度评估分级(SAC1级事件需要做RCA分析)
C.药物临床试验的SAE需要报不良事件
D.不良事件需要科主任审核后才能上报
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A.I级警讯事件需要做根因分析(RCA分析)
B.严重程度评估分级(SAC1级事件需要做RCA分析)
C.药物临床试验的SAE需要报不良事件
D.不良事件需要科主任审核后才能上报
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A.NRT的全身不良反应通常是轻微的和自限性的
B.NRT的全身不良反应常见荨麻疹
C.NRT制剂局部不良事件为轻度，呈一过性
D.NRT的全身不良反应和吸烟过量类似
A.是指在护理活动中产生的事件
B.非疾病本身造成的患者机体直接或间接不良影响或功能损害
C.增加病人的痛苦和负担并可能引发护患纠纷的护理事件
D.只影响患者的治疗的事件
E.以上都不是
A.雷洛昔芬能使椎体骨折风险降低40%，对降低髋部或非椎体骨折的风险有显著影响
B.雷洛昔芬可以降低雌激素受体阳性的浸润性乳腺癌，特别适用于乳腺癌风险增加的妇女
C.雷洛昔芬总体安全性良好，常见的不良反应是潮热和抽筋，唯一严重的不良事件是深静脉血栓栓塞症的增加，但比较罕见
D.有静脉栓塞病史及有血栓倾向者，如长期卧床和久坐者禁用
E.更年期潮热症状严重者慎用
A.指临床表现的性质和严重程度超出了试验药物研究者手册、已上市药品的说明书或者产品特性摘要等已有资料信息的可疑并且非预期的严重不良事件
B.指临床表现的性质和严重程度超出了试验药物研究者手册、已上市药品的说明书或者产品特性摘要等已有资料信息的可疑并且非预期的严重不良反应
C.指临床表现的性质和严重程度超出了临床试验方案、已上市药品的说明书或者产品特性摘要等已有资料信息的可疑并且非预期的严重不良事件
D.指临床表现的性质和严重程度超出了临床试验方案、已上市药品的说明书或者产品特性摘要等已有资料信息的可疑并且非预期的严重不良反应
A.时间监听器可以从组件中删除
B.一个组件一次只能设置一个监听器
C.只要设置一个事件监听器就可对组件中的多种事件进行响应
D.进行事件处理时，必须使用try-catch结构
A.一个组件一次只能设置一个监听器
B.时间监听器可以从组件中删除
C.只要设置一个事件监听器就可对组件中的多种事件进行响应
D.进行事件处理时,必须使用try-catch结构
A.冷冻及冷藏商品退货也应该归放在常温退货区
B.不良品请单独标示并密封后一并放置于退货区
C.过期商品应放置于退货区
D.后库不需要退货区
A.记载的事件既要有好的，也有不好的
B.记载的是事件与行为，以及对员工某种品质的评判
C.记载的事件必须是较突出的
D.记录本身不是评语，只是素材的积累
