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[单选题]
医疗机构各部门（包括依法执业管理部门)在各自职责范围内自主开展的依法执业检查（）。
A.每月度至少开展一次日常自查
B.每季度至少开展一次日常自查
C.每半年至少开展一次日常自查
D.每年至少开展一次日常自查
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A.依法取得执业医师资格的人
B.依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格的专业医务人员
C.依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，在医疗机构中执业的专业医务人员
D.依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，经注册在医疗机构中执业的专业医务人员
E.依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，经注册在医疗、预防、保健机构中执业的专业医务人员
医疗机构从业人员行为规范对护理人员是如何定义的（）
A、指执业注册取得护士执业证书，依法在医疗机构从事护理工作的人员
B、指通过大、中专护理教育，在医疗机构从事护理工作的人员
C、指执业注册取得护士执业证书，依法在医疗机构从事临床护理工作的人员
D、指执业注册取得护士执业证书，依法在综合医院从事护理工作的人员
E、指在医疗机构从事护理工作的一切人员
A.执业风险高，普遍缺乏法律意识和风险防范意识
B.普遍缺乏专业的医疗纠纷处理应对能力，迫切需要由第三方专业医疗纠纷调解机构介入，依法依规引纠纷处理
C.基层医疗机构无法承担面对医疗损害依法应承担的经济赔偿
D.未能充分意识到医疗执业责任风险的存在，对市场上推行的医疗责任险缺乏甄别能力
A.“本机构执业医务人员”是指注册在本医疗机构的执业医师
B.进修医师、对口帮扶医师等不需做注册变更的，经医疗管理部门考核合格后可参与值班
C.进修医师考取医师资格证后可安排单独值班
D.编制内的规培人员，应根据其临床能力，由科室申请，医疗管理部门审批后可以安排单独值班
E.非本医疗机构的规培人员符合相应的条件并通过医疗管理部门考核后可参与值班
A.《医疗机构制剂许可证申请表》及实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查报告
B.医疗机构的基本情况及《医疗机构执业许可证》副本复印件
C.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门的审核同意意见
D.拟办制剂室的基本情况、制剂室负责人、药检室负责人、制剂质量管理组织负责人简历及专业技术人员占制剂室工作人员的比例
E.拟配制剂型、配制能力、品种、规格，配制剂型的工艺流程图、质量标准，主要配制设备、检测仪器目录，制剂配制管理、质量管理文件目录
A.劳动保障行政部门
B.中医药管理部门
C.药品监督管理部门
D.市场监督管理部门
E.卫生行政部门
A.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的，责令停业，并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的，取消其第二类精神药品零售资格
B.由药品监督管理部门没收违法购买的麻醉药品和精神药品，责令限期改正，给予警告;逾期不改正的，责令停产或者停止相关活动，并处2万元以上5万元以下的罚款
C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告;逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款;情节严重的，吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分
D.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
E.由原发证部门吊销其执业证书
A.可以在本省内的任何医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方
B.可以为自己开具该种药品
C.对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求
D.如违反规定开具处方，依法追究其刑事责任
任何单位或者个人开展诊疗活动，必须依法取得（）。
A．《医疗机构执业许可证》
B．《设置医疗机构批准书》
C．《设置医疗机构备案回执》
D．《医疗机构申请变更登记注册书》
E．《执业医师资格证书》
