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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

夫妻双方只有一方携带地贫基因,其子女()

A.不会携带地贫基因

B.其子女50%的概率是正常,50%的概率是地贫基因携带,不会生育患中间型或重型地贫的孩子

C.为复合型地贫

D.有1/4概率分别从父母那里遗传地贫基因

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第1题
夫妻双方只有一方携带地贫基因,其子女()

A.不会携带地贫基因

B.其子女50%概率是正常,50%概率是地贫基因携带,不会生育患中间型或重型地贫的孩子

C.为复合型地贫

D.有14概率分别从父母那里遗传地贫基因

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第2题
如果夫妇双方只有一方是地贫基因携带者其子女50%是正常小孩,另外50%也是地贫基因携带者()
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第3题
先天性夜盲症是一种单基因遗传病,且父母正常的家庭中也可能有患者,另外自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变,下列关于该遗传病的叙述错误的是()

A.在自然人群中,患该遗传病的男性多于女性

B.不患该遗传病的女性,其子女患该遗传病的概率为零

C.某女性携带者与正常男性婚配,生一正常女孩的概率为1/2

D.不能只选择有先天性夜盲症患者的家系调查该遗传病的发病率

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第4题
如果夫妇只有一方是地贫患者,每次怀孕,他们的子女100%会遗传而成为地贫患者()
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第5题
以下那种情况不需要做地贫胎儿产前诊断()

A.一方为--SEA/αα,一方为α3.7/αα地贫基因携带的孕期夫妇

B.一方为αQS/αα,一方为αCS/αα,地贫基因携带的孕期夫妇

C.一方为α3.7/αα,一方为α4.2/αα地贫基因携带的孕期夫妇

D.一方为βCD41-42/βN,一方为βCD17/βN地贫基因携带的孕期夫妇

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第6题
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,其儿子有可能患病也有可能正常

D.患者若生下正常子女,则子女可能携带患者传递的致病基因

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第7题
近亲结婚有危害的根本原因为()。

A.携带正常基因较多

B.孩子不易长大

C.夫妻不会长寿

D.携带相同致病基因的可能性大

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第8题
以下符合享受国家地贫(基因)补助的省补内容是()

A.夫妇双方或一方为广东省户籍

B.夫妇双方经地贫血红蛋白分析均为阳性的,且双方均进行了地贫基因检测

C.补助来源:省地贫防控项目

D.补助项目:基因检测(地贫基因检测α和β)

E.补助金额(省、市、区)0--500--0--0元

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第9题
关于地中海贫血预防控制项目省补助的说法中,错误的是()

A.夫妇双方或一方为广东省户籍

B.夫妇双方经地贫血红蛋白分析均为阳性,且双方均进行了地贫基因检测,可享受补助

C.夫妇双方任何一方地贫血红蛋白分析阳性,且双方均进行了地贫基因检测,可享受补助

D.夫妇双方任何一方地贫血常规筛查阳性,且双方均进行了血红蛋白电泳检测,可享受补助

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第10题
地贫基因产前诊断的指征有()

A.曾生育过重型α地贫或HbH病患儿的夫妇

B.曾生育过重型或中间型β地贫患儿的夫妇

C.夫妇均为α地贫基因携带者

D.双方均为β地贫基因携带者

E.夫妇一方为α或β地贫基因携带者,配偶为β地贫基因复合 α地贫基因携带者

F.夫妇双方为β地贫基因复合α地贫基因携带者

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