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[判断题]

企业应当制定药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输等环节及计算机系统的操作规程。()

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第1题
企业经营冷藏药品的,应当按照《药品经营质量管理规范》(以下简称《规范》)的要求,在()等环节,根据药品包装标示的贮藏要求,采用经过验证确认的设施设备、技术方法和操作规程,对冷藏药品储存过程中的温湿度状况、运输过程中的温度状况,进行实时自动监测和控制,保证药品的储运环境温湿度控制在规定范围内

A.采购

B.收货、验收

C.储存、养护

D.出库、运输

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第2题
企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐箱进行收货、验收,防止不合格药品入库()

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第3题
冷库按照实际经营需要,合理划分出()区域。

A.收货验收

B.储存

C.包装物料预冷

D.装箱发货区

E.待处理药品区

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第4题
企业应当建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度,并保存相关记录或者档案,包括以下哪些内容()

A.质量管理机构或者质量管理人员的职责

B.质量管理的规定

C.医疗器械退、换货的规定

D.采购、收货、验收的规定

E.医疗器械召回规定

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第5题
按照企业经营需要,合理划分冷库收货验收、()等区域,并有明显标示。验收、储存、拆零、冷藏包装、发货等作业活动,必须在冷库内完成

A.储存

B.包装材料预冷

C.装箱发货、待处理药品存放

D.不合格品区

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第6题
医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度,制定各岗位人员职责。日常工作由承担。()

A.医疗质量管理委员会

B.医务处

C.药学部门

D.药事管理委员会

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第7题
下列选项中,对存货的内部控制叙述错误的是()。

A.购货应由独立的采购部门负责

B.验收工作可由购货部门负责

C.企业应建立储存管理责任制

D.各个生产部门必须制定严格的规划,由管理人员负责监督,控制整个生产过程

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第8题
企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,记录及凭证应当至少保存()年。

A.3年

B.4年

C.5年

D.1年

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第9题
下列哪一项不是采购部门对商标管理负有的责任。()

A.负责标识的订单发送、收货验收、保管、库存

B.负责采购中的商标风险识别及合同控制等

C.负责商标标识印制的采购

D.负责商标标识印制的质量和标准制定

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第10题
药品到货时,收货人员应当()。

A.核实运输方式是否符合要求

B.对照随货同行单(票)和采购记录核对药品

C.做到票、账、货相符

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第11题
药品到货时,系统应当支持收货人查询()记录,对照随货同行单(票)及实物确认相关信息后,可收货。

A.采购

B.销售

C.库存

D.养护

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