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[单选题]
生产第二类、第三类非药品类易制毒化学品的，应当自生产之日起30个工作日内，将生产的品种、数量等情况，向所在地的（)人民政府应急管理部门备案。
A.县级
B.设区的市
C.省级
D.基层
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1.()属于医疗用毒性药品。
2.()属于第一类精神药品。
3.()属于第二类精神药品。
4.()属于麻醉药品。
5.()属于药品类易制毒化学品。
A.哌替啶
B.丁丙诺啡
C.艾司唑仑
D.阿托品
E.麻黄素
有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法，错误的是
A、药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业
B、麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂
C、麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素
D、麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
根据下列选项，回答 68～69 题：A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．省人民政府安全生产监督管理部门
D．省级药品监督管理部门
E．省级卫生行政部门
第68题：申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是（）
A.不得零售
B.由毒性药品定点经营企业经销
C.由放射性药品定点经营企业经销
D.由麻醉药品定点经营企业经销
E.由精神药品定点经营企业经销
