题目内容
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[多选题]
关于思福妥的代谢和排泄，以下说法正确的是（）
A.头孢他啶和阿维巴坦均主要通过肝代谢
B.头孢他啶和阿维巴坦均主要通过肾脏代谢
C.80%-90%的头孢他啶以原型形式清除
D.头孢他啶和阿维巴坦在尿液中的浓度比较高
答案
BCD
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A.头孢他啶和阿维巴坦均主要通过肝代谢
B.头孢他啶和阿维巴坦均主要通过肾脏代谢
C.80%-90%的头孢他啶以原型形式清除
D.头孢他啶和阿维巴坦在尿液中的浓度比较高
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苯巴比妥急性中毒抢救时，加用碳酸氢钠的目的是使苯巴比妥（）。
A．作用减弱
B．代谢加快
C．活性暂时丧失
D．排泄加快
E．肝肠循环阻断
慢性肝病患者中给予巴比妥类药诱发肝性脑病，是指
A．药物吸收
B．药物分布
C．药物代谢
D．药物排泄
E．药效学改变
A.头孢他啶可干扰尿糖的铜还原法，而导致假阳性结果，头孢他啶不会干扰尿糖的酶检测法
B.头孢他啶阿维巴坦可能导致直接抗球蛋白试验（DAGT或Coombs试验）结果阳性，可能干扰交叉配血/引起药源性免疫溶血性贫血
C.对于需要控制钠摄入量的患者，使用思福妥时需减少日常钠盐摄入量
D.思福妥无头晕的不良反应，不影响驾驶和使用机器的能力
应用巴比妥类药物所出现的下列现象中错误的是
A．长期应用会产生依赖性
B．酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄
C．长期应用苯巴比妥可加速自身代谢
D．苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡
E．大剂量对中枢抑制程度远比苯二氮类要深
A.长期应用会产生依赖性
B.酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄
C.长期应用苯巴比妥可加速自身代谢
D.苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡
E.大剂量对中枢抑制程度远比苯二氮草类要深
A.重新分布，贮存于脂肪组织
B.被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏
C.以原形经肾脏排泄加快
D.被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏
E.诱导肝药酶使自身代谢加快
A.已知二甲双胍属于水溶性药物，但是其吸收和排泄无需专门的药物转运蛋白辅助
B.葡萄糖属于水溶性药物，肠道上皮细胞的吸收依赖SGLT和GLUT两类转运体
C.维生素B2属于水溶性药物，在体内经肝脏代谢后，代谢物主要经肾脏排泄
D.辛伐他汀无需代谢，吸收入血后直接具有降低LDL-C的活性
E.平时所说的维生素D包含维生素D2和D3，在体内无需代谢活化，直接发挥促进小肠对钙吸收的作用
A、药物在吸收、分布、排泄过程中不发生化学结构的改变
B、药物在代谢过程中不发生结构的变化
C、药物在体内的生物转运过程主要通过生物膜进行
D、药物在体内的代谢过程又称生物转化
A.主要研究的是机体对药物的作用
B.主要研究的是药物和机体的相互作用
C.主要研究的是药物对机体的作用
D.药物的治疗作用和不良反应都属于药物效应动力学范畴
E.主要研究药物在机体内的吸收、分布、代谢、排泄的过程
A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢，使血中浓度降低
B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低
C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸入血的药量减少
D.普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少
