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[单选题]
医疗机构、药品经营单位（以下统称医药机构）等单位和医药卫生行业协会应当加强行业自律，规范医药服务行为，促进行业规范和自我约束，引导（）、（）使用医疗保障基金。
A.规范、合理
B.依法、公平
C.依法、合理
D.规范、公平
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A.各类药品生产企业
B.各类医疗机构
C.各类零售药店
D.各类药品批发企业
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是
A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
A.从非法药品市场采购
B.采购医疗机构配制的制剂
C.向元《药品经营许可证》的单位和个人采购
D.向药品经营者采购超范围经营的药品
E.以集中招标的方式采购药品
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《营业执照》
D.所销售药品的批准证明文件
E.质量保证协议
根据《药品召回管理办法》，对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是
A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、医疗机构
D、药品检验机构
E、药物研究机构
A.《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.药品注册商标
E.药品批准文号第 291 题 医疗机构配制制剂应取得的合法证件是（）。
A.一万元以上五万元以下
B.三万元以上五万元以下
C.五万元以上十万元以下
D.一万元以上十五万元以下
E.一万元以上二十万元以下
A.三十万元以上三百万元以下
B.二十万元以上三百万元以下
C.五十万元以上三百万元以下
D.三十万元以下
E.二十万元以下
