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[判断题]

色谱分析仪在分析天然气样气时,出现无峰的现象,可能存在的原因包括柱切阀故障、管道大量泄漏、样气流程未导通、检测器失效等众多原因。()

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第1题
从色谱组分分析仪注样开始到全部组分分析完成所用的时间为一个()。

A.周期

B.分析周期

C.保留时间

D.出峰时间

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第2题
调试色谱组分检测仪时,如()不对,应调节柱温和载气流速(压力)。

A.出峰峰值

B.分析周期

C.气样浓度

D.信号电压

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第3题
在某一镇静剂的气相色谱图上,在0.8min处出现一个空气峰,在 3.5min时显示一个色谱峰,峰底宽
度相当于0.9min,在1.5m的色谱柱中的理论塔板数、理论塔板高度、有效塔板数、和有效理论塔板高度各为多少?

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第4题
用气相色谱法测定某样品中药物A的含量,以B为内标。准确称取样品5.456g,加入内标物0.2537g,混匀
后进样,测得药物和内标峰的面积分别为1.563x105μV·s和1.432x105μV·s。另准确称取A标准品0.2941g和B标准品0.2673g,稀释至一定体积,混匀,在与样品测定相同条件下分析,测得峰面积分别为5.450x104μV·s和4.660x104μV·s。试计算样品中A的质量分数。

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第5题
色谱分析仪检测器的线性范围,通常以检测器呈线性时,最大进样量和最小进样量之比来表示线性范围。该比值愈大,线性范围越宽,在定量分析中可测定的浓度和质量范围就愈大。()
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第6题
红外线气体分析仪分析气体时,样气中的水分有和危害?怎样处理?

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第7题
组分分析时,样气必须进入()分离后才能进行分析鉴定。

A.脱气器

B.样品泵

C.色谱柱

D.鉴定器

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第8题
工业气相色谱仪检测无峰的原因有未取到样、载气用完、信号线断路。()
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第9题
在1m长的气相色谱柱上,某药物及其代谢产物的保留时间分别为5.80分钟和6.60分钟,两色谱峰的半峰宽分别为0.46分钟和0.48分钟,空气的保留时间为1.10分钟。计算:(1)代谢物的容量因子;(2)两组分的分离度;(3)以该药物计算色谱柱的有效塔板数;(4)在不改变塔板高度的条件下,分离度为1.5时所需柱长。
在1m长的气相色谱柱上,某药物及其代谢产物的保留时间分别为5.80分钟和6.60分钟,两色谱峰的半峰宽分别为0.46分钟和0.48分钟,空气的保留时间为1.10分钟。计算:(1)代谢物的容量因子;(2)两组分的分离度;(3)以该药物计算色谱柱的有效塔板数;(4)在不改变塔板高度的条件下,分离度为1.5时所需柱长。

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第10题
用气相色谱法测定某酊剂中乙醇浓度。精密量取无水乙醇5.00ml,置于100ml量瓶中,加入正丙醇(内标
用气相色谱法测定某酊剂中乙醇浓度。精密量取无水乙醇5.00ml,置于100ml量瓶中,加入正丙醇(内标

物)5.00ml,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。精密量取酊剂溶液7.50ml,置100ml量瓶中,加入正丙醇5.00ml,加水稀释至刻度,摇匀,作为供试液。分别取对照品溶液和供试液1μl注入气相色谱仪,对照品分析时乙醇和丙醇的峰面积分别为1539μV·s和1957μV·s,供试液分析时乙醇和丙醇的峰面积分别为1637μV·s和2012μV·s。计算酊剂中乙醇浓度。

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第11题
用归一化法测定石油C3芳烃馏分中各组分含量。进样分析洗出各组分色谱峰面积和已测定的定量校正
因子如下,试计算各组分含量。

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