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[主观题]

《医疗器械监督管理条例》自2000年发布以来，共经过()次修订

《医疗器械监督管理条例》自2000年发布以来，共经过（)次修订

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第1题

现行的《医疗器械监督管理条例》自（)起施行。

A.2020年6月1日

B.2021年1月1日

C.2021年6月1日

D.2021年12月1日

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第2题

根据中华人民共和国国务院令第739号，修订后的《医疗器械监督管理条例》自（）起施行

A.2020年6月1日

B.2021年1月1日

C.2021年6月1日

D.2022年1月1日

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第3题

根据中华人民共和国国务院令第（）号，修订后的《医疗器械监督管理条例》自（）起施行。

A.680；2021年3月1日

B.739；2021年3月1日

C.680；2021年6月1日

D.739；2021年6月1日

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第4题

《医疗保障基金使用监督管理条例》已经2020年12月9日国务院第117次常务会议通过，2021年2月19日发布，自2021年（）起施行。

A.3月1日

B.4月1日

C.5月1日

D.6月1日

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第5题

违反《医疗器械监督管理条例》规定，构成犯罪的，依法追究民事责任。（）

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第6题

新版《医疗器械监督管理条例》为中华人民共和国国务院令第（）号

A.650

B.680

C.739

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第7题

在中华人民共和国境内从事医疗器械的（），应当遵循《医疗器械监督管理条例》

A.研制

B.生产

C.经营

D.使用

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第8题

《医疗器械监督管理条例》中的第二十二条规定国家对部分（)实行强制性安全认证制度。

A.第一类医疗器械

B.第三类医疗器械

C.第二类医疗器械

D.医疗器械

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第9题

我国在2014年6月1日起施行的《》中附则部分第76条，对医疗器械做了定义（)。

A.医疗器械监督管理规定

B.医疗器械管理规定

C.医疗器械监督管理条例

D.医疗器械使用管理条例

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第10题

新版《医疗器械监督管理条例》一共8章()条

新版《医疗器械监督管理条例》一共8章（)条

A.80

B.107

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第11题

为推动医疗器械产业高质量发展，2021版《医疗器械监督管理条例》规定对（）医疗器械予以优先审评审批。

A.创新

B.重点监管

C.国产

D.常规使用

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