目前，已将药物动力学研究放在新药研发的（)，显著提高了新药研究的成功率。

A.前期

B.中期

C.后期

D.再评价

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第1题

药品经口服和皮下注射，总会有许多问题产生。你给病人皮下注射，药物是可以被迅速吸收，但它是“一次性的”，必须经常重复。一些长效、定时溶解的口服新药，虽然比古老传统的丸药有很大的进步，但医师们相信这些药大多会与胃肠液相互作用而造成损害。为了避免这些缺点，许多生化学家一直在研究使药品进入人体的新方法。生化学家试图以一种类似天然激素的物质注入人体来使药物适时溶解。其秘诀在于使用含有药物的聚合薄膜。总会有一天这层薄膜不论放在皮肤上或放进嘴里，它的药物都能直接被吸收人血液中。本文的主题是()。

A.口服药物与皮下注射药物的不同

B.寻找了种药物使用的新方法

C.如何安全服用药物

D.薄膜的利用与生物化学的研究

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第2题

①这种含有人体活体细胞的生物芯片，是微流控技术、细胞生物学、生物材料与干细胞技术的结合体 ②在我

国这种技术尚处于探索阶段，但是非常值得肯定的 ③但毕竟动物不是人类本身，其对药物的反应与人体对药物的反应还是有差异的，这也造成了动物实验在药物筛选上的缺陷 ④作为一种具有功能化的缩微组织器官类型，器官芯片专门用于药效评价等方面的研究 ⑤研发一种新药，首先要通过动物实验，之后进入临床试验，被验证是安全、有效后，才可批准上市 ⑥为了解决这一缺陷，一种结合电子技术与生物科学技术的器官芯片走进了生物医药领域将以上6个句子重新排列，语序正确的是（）

A.⑤②③⑥①④

B.④①⑤③⑥②

C.④②①⑤③⑥

D.⑤③⑥①④②

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第3题

在国际上，“医药代表”已经有近40年历史，已经被广泛认可和接受。作为传递药品安全使用信息的桥梁，“

医药代表”扮演着非常重要的角色，他不仅给医务专业人员传递药品临床使用相关的知识，而且还收集临床药品使用情况，尤其是药品不良反应信息，反馈给药品生产企业，为下一步改进或研发新药提供宝贵线索。国际上的研究表明，制药企业主要通过“医药代表”收集药品使用情况，而且“医药代表”是主要的药物不良反应报告者。这段文字主要介绍的是：

A.医药代表的发展历史

B.医药代表的作用

C.关于医药代表的国际研究成果

D.医药代表的执业资格

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第4题

应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B、中药生产企

应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是

A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构