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[多选题]

新药品管理法对药品的定义是:用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质,包括()、()、和()等

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.疫苗

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第1题
《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义说明,药品是有目的地用于()。

A.预防,治疗作用的物质

B.预防,诊断作用的物质

C.预防,诊断人的疾病的物质

D.预防,诊断人的动物疾病的物质

E.预防,诊断,治疗人的疾病的物质

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第2题
告知“坦洛主要用于良性前列腺增生症,不能作为抗高血压药”属于 A.禁忌证 B.新药信息

告知“坦洛主要用于良性前列腺增生症,不能作为抗高血压药”属于

A.禁忌证

B.新药信息

C.药品不良反应

D.药物相互作用

E.合理用药信息

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第3题
关于药品注册分类的说法,错误的是()。

A.中药注册分类包括中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等

B.化学药注册分类包括化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等

C.生物制品注册分类包括生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品(不包括生物类似药)

D.在药品注册管理中,对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类

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第4题
下列与可再生能源有关的部门规章是()。

A.电力法

B.可再生能源发电有关管理规定

C.节约能源法

D.大气污染治理法

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第5题
家用医疗器械是指在家庭中使用的,作用于人体体表或体内的对健康起到预防、诊断、监护和缓解作用的仪器、设备或器具。根据以上定义,以下不属于家用医疗器械的是()。

A.体温测量计

B.有按摩作用的足浴盆

C.用于吊挂液体的输液架

D.家用氧气袋

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第6题
国家基本药物的来源中首选品种对象是()。

A.国家药品标准收载的品种

B.纳入基本医疗保险基本用药目录的品种

C.国务院药品监督管理部门批准的新药

D.国务院药品监督管理部门批准的新药

E.地方药品标准再评价后的药品

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第7题
对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为A.3年 B.5年内 C.6年内 D.8年 E.10年

对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为

A.3年

B.5年内

C.6年内

D.8年

E.10年

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第8题
非处方药是

A.不经医师处方,在医院药房购买,按医嘱服用的药品

B.凭医师处方,到任何一个非指定的零售药店购买的药品

C.上市的新药,对其疗效与不良反应要进一步观察的药品

D.不需要执业医师或执业助理医师处方,可自行判断、购买及使用的药品

E.非肠道给药的制剂,如大输液及注射剂

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第9题
新修订的《中华人民共和国药品管理法》中,所称药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人
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第10题
中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于()。 A.防病、治病的特殊商品B.预防、

中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于()。

A.防病、治病的特殊商品

B.预防、治疗人的疾病的物质

C.预防、诊断人的疾病的物质

D.预防、治疗、诊断人的疾病的物质

E.预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质

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第11题
中药里各种药材的配伍令药品成分复杂,其审评通过率低、投资大、周期长、风险高也是事实,让很多中药
新药研发_________,也让许多好中药遭到埋没。中药审批应当提速,审批流程有待改善。不过,毕竟人命关天,审批质最可万万不能下降。用于临床检验的小白鼠或许让部分经验丰富的中医药专家们感到不快,但在药物上市时总可能会有经验难以_________的盲点。 依次填入划横线部分最恰当的一项是:()

A.举步维艰 掩盖

B.望而却步 覆盖

C.畏缩不前 遮盖

D.踌躇不前 笼盖

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