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A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理机构
E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构
A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B.地方药品标准规定炮制
C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制
E.行业药品标准规范炮制
A．国家煤矿安全监察机构
B．县级以上地方人民政府负责煤矿安全生产监督管理的部门
C．设区的市以上地方人民政府负责煤矿安全生产监督管理的部门
D．省级人民政府安全生产监督管理部门
负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是
A．市级药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．国家药品监督管理部门
D．省级以上药品监督管理部门
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省级人民政府的药品监督管理部门
D.设区的市级人民政府卫生行政部门
E.设区的市级人民政府药品监督管理部门
根据下列选项，回答 68～69 题：A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．省人民政府安全生产监督管理部门
D．省级药品监督管理部门
E．省级卫生行政部门
第68题：申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是（）
进口药品广告申请应当向哪个部门提出
A．申请人所在地省级药品监督管理部门
B．发布地省级药品监督管理部门
C．省级工商行政管理部门
D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门
A.事故发生地省级人民政府安全生产监督管理部门
B.事故发生地市级人民政府安全生产监督管理部门
C.事故发生地县级人民政府安全生产监督管理部门
D.生产经营单位
A.省级药品监督管理部门审查
B.省级药品监督管理部门药品认证中心审查
C.国务院药品监督管理部门审查
D.国务院药品监督管理部门药品认证中心审查
E.设区的市级药品监督管理部门审查
A．县级
B．市级
C．省级
D．区级
药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当
A．向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划
B．向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划
C．经所在地省级药品监督管理部门批准
D．经所在地市级药品监督管理部门批准
