题目内容
(请给出正确答案)
[主观题]
在临床试验中谁负有保护受试者权益的责任()
A.申办者承担主要责任
B.研究者承担主要责任
C.申办者,研究者,伦理委员会均有责任
D.伦理委员会承担主要责任
暂无答案
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
A.申办者承担主要责任
B.研究者承担主要责任
C.申办者,研究者,伦理委员会均有责任
D.伦理委员会承担主要责任
A.保证临床试验对受试者无风险
B.保证药品临床试验在科学上具有先进性
C.保证药物临床试验过程规范,数据和结果的科学、真实、可靠,保护受试者的权益和安全
D.保证药品临床试验的进程按计划完成
A.保证药物临床试验过程规范
B.保证药物临床试验按计划完成
C.保证数据和结果的科学、真实、可靠
D.保证药品的有效性
E.保护受试者的权益和安全
A.为保证药物临床试验过程规范,数据和结果的科学、真实、可靠
B.保证科研项目的可持续发展
C.为保证药物临床试验过程规范,数据和结果的科学、真实、可靠,保护受试者的权益和安全
D.为了为保证药物临床试验过程规范,数据和结果的科学、真实、可靠,保证科研项目的可持续发展
A、CRO(合同研究组织)
B、CRC(临床协调员)
C、CRA(临床监查员)
D、研究者
E、受试者
F、申办者
A.《药物临床试验质量管理规范(GCP)》
B.《医疗器械临床试验规定》
C.《药物临床试验伦理审查工作指导原则》
D.《世界医学会赫尔辛基宣言》