以下关于药物与血浆蛋白结合相关说法错误的是()
A.2周内新生儿黄疸期,慎用/不宜使用头孢曲松等药物
B.4周内新生儿禁用磺胺类等药物
C.婴幼儿的白蛋白浓度较低,与药物结合的能力低,游离药物多,易引起中毒
D.药物与胆红素竞争血浆蛋白结合位点,使游离胆红素浓度增高,大量胆红素透过血脑屏障,进入脑组织中,引发核黄疸
E.多种药物易穿过血脑屏障,对中枢系统作用增强,易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制
A.2周内新生儿黄疸期,慎用/不宜使用头孢曲松等药物
B.4周内新生儿禁用磺胺类等药物
C.婴幼儿的白蛋白浓度较低,与药物结合的能力低,游离药物多,易引起中毒
D.药物与胆红素竞争血浆蛋白结合位点,使游离胆红素浓度增高,大量胆红素透过血脑屏障,进入脑组织中,引发核黄疸
E.多种药物易穿过血脑屏障,对中枢系统作用增强,易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制
关于药物在体内的相互作用叙述错误的是()
A、包括药动学和药效学两个方面
B、竞争血浆蛋白结合
C、影响生物转化
D、用药种数越多,不良反应发生率也越低
E、影响药物排泄
A.产生碳青霉烯酶,水解碳青霉烯类抗菌药物
B.编码外排泵的基因过度表达、导致抗菌药物清除减少
C.青霉素结合蛋白的结构改变,导致其与碳青霉烯类药物的亲和力上升
D.外膜孔道蛋白增多或表达升高,导致抗菌药物大量透过细胞膜进入细菌内
E.以上都错
A.药物全部分布在血液中
B.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少
C.药物大部分与血浆蛋白结合,与组织蛋白结合少
D.药物与组织几乎不发生任何结合
E.药物全部与血浆蛋白结合
A.肾功能不全时碱性药物血浆蛋白结合率一般不变
B.血浆蛋白含量下降
C.酸性药物与血浆蛋白的结合率明显升高
D.酸性代谢物蓄积,竞争血浆蛋白结合位点
E.血浆蛋白构象发生改变,导致药物与蛋白结合位点减少或亲和力下降
A.唑吡坦属于γ-氨基丁酸A型受体激动剂
B.唑吡坦具有镇静催眠和抗焦虑作用
C.口服唑吡坦后消化道吸收迅速
D.唑吡坦坦血浆蛋白结合率高
E.唑吡坦经肝代谢、肾排泄
A.和成人相比,婴儿胃液pH低,对酸不稳定的药物易被破坏
B.儿童内分泌系统不够稳定,长期使用糖皮质激素易导致发育迟缓
C.婴幼儿血浆白蛋白与药物的结合能力低于成人,血中游离药物浓度较高
D.儿童血-脑屏障不完善,多种药物均能通过,有可能引发不良反应
E.儿童水、电解质调节及平衡功能较差,不宜轻易使用泻下药
A.显著降低了肝衰竭患者的病死率
B.PE是临床最常应用的人工肝治疗模式
C.能有效清除中小分子的水溶性溶质
D.可清除肝衰竭毒素和某些致病因子(如病毒、蛋白结合性药物或毒物等)
E.血浆置换是国内应用最多最广泛的非生物人工肝治疗方法