题目内容
（请给出正确答案）
A．存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
B．怀疑为假药的，及时报告食品药品监督管理部门
C．属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理
D．不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
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根据下列选项，回答 74～76 题：A．依法移交卫生行政部门
B．组织接种单位销毁
C．依法查封、扣押
D．采取应急处置措施
E．立即停止销售
依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定
第74题：接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（
A.企业对外包装破损，实物与随货同行票据信息不相符的药品应当拒收
B.对质量可疑的药品应当及时报质量管理部门处理后，可以继续销售
C.对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
D.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
B、每半年对高风险客户开展重新识别，在为客户进行风险等级划分前完成客户的强化尽职调查工作，做好客户持续评级
C、在为高风险等级客户办理业务时，加强审查，询问客户交易目的，核实客户交易动机。对符合可疑交易特征的，应及时上报可疑交易报告
D、经分管行领导或其授权人审批后采取措施限制客户或账户的交易方式、规模、频率等
A.立即向中国反洗钱监测分析中心提交可疑交易报告
B.以电子形式或书面形式向所在地中国人民银行或者其分支机构报告
C.按照相关主管部门]的要求依法采取措施
D.在5个工作日内向中国反洗钱监测分析中心提交可疑交易报告
医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是
A．继续使用并通知供应商
B．立即停止使用并主动召回
C．及时向药品不良反应监测机构报告
D．立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告
E．立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》
A.储存药品相对湿度为30%—70%
B.储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施
C.储存药品垛间距不小于10厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于5厘米
D.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为红色，不合格药品为绿色，待确定药品为黄色
A.公安部或者国家安全部发现金融机构、特定非金融机构采取冻结措施有错误并书面通知的
B.公安机关或者国家安全机关依法调查、侦查恐怖活动，对有关资产的处理另有要求并书面通知的
C.公安部公布的恐怖活动组织及恐怖活动人员名单有调整，不再需要采取冻结措施的
D.行业主管部门对资产处理有另行要求的
A.企业应将药品销售给具有合法资格的单位
B.销售人员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导用户
C.药品营销宣传的内容必须以国家药品监督管理部门批准的药品使用说明书为准
D.对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要采取有效的处理措施，并做好记录
