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以下关于抗NMDAR脑炎与其它类型AE的鉴别诊断的说法错误的是()
A.抗NMDAR脑炎合并的肿瘤绝大多数为卵巢畸胎瘤,与性别、年龄种族相关
B.抗APMA抗体相关脑炎的MRI显示内侧颞叶高信号
C.抗APMA抗体相关脑炎的脑脊液检查中CSF蛋白中度降低,淋巴细胞升高,鞘内合成的抗体升高
D.LGI1抗体相关脑炎罕见复发倾向,通常发生于免疫疗法减量过程中
E.抗GABAβR抗体相关脑炎的临床表现主要为经典的LE症状,顽固性癫痫、癫痫持续状态
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A.抗NMDAR脑炎合并的肿瘤绝大多数为卵巢畸胎瘤,与性别、年龄种族相关
B.抗APMA抗体相关脑炎的MRI显示内侧颞叶高信号
C.抗APMA抗体相关脑炎的脑脊液检查中CSF蛋白中度降低,淋巴细胞升高,鞘内合成的抗体升高
D.LGI1抗体相关脑炎罕见复发倾向,通常发生于免疫疗法减量过程中
E.抗GABAβR抗体相关脑炎的临床表现主要为经典的LE症状,顽固性癫痫、癫痫持续状态
A.中枢神经系统常见的病毒感染
B.抗NMDAR脑炎不伴有发热、头痛等先驱症状
C.中枢神经系统常见的细菌感染
D.运动神经元系统变性疾病
E.抗NMDAR脑炎是儿童期AE最常见的类型,约占AE病例的80%
A.AE总体预后良好,80%左右的抗NMDAR脑炎患者功能恢复良好
B.患者早期接受免疫治疗或者非重症患者预后较好
C.重症抗NMDAR脑炎患者平均ICU治疗周期为1-2个月,病死率2.9-9.5%,少数患者完全康复需要2年以上
D.抗NMDAR脑炎患者复发率为6%
A.好发于老年男性、青年女性患者
B.急性起病,一般在2周至数周内达高峰
C.可有发热和头痛等前驱症状
D.部分可伴肿瘤,尤其是女性卵巢畸胎瘤
E.CNS局灶性损害的症状,例如复视、共济失调等
A.IMpower133是20多年来首个显示OS较当前的ES-SCLC二线标准治疗方案获得显著临床意义改善的研究
B.与单用卡铂+依托泊苷相比,在卡铂和依托泊苷中加入Atezolizumab一线治疗ES-SCLC显著改善了OS和PFS
C.免疫相关的AEs发生率及AE类型与Atezolizumab单药治疗相似
D.Atezolizumab+卡铂+依托泊苷的安全性事件符合预期,未发现新的安全性事件