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（请给出正确答案）
[多选题]
《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制（）和监督管理活动
A.生产
B.宣传
C.经营
D.使用
答案
ACD
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B.保障公众用药安全和合法权益
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D.适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动
A.药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
B.药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人
C.药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人
D.药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人
E.药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人
