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抗血管生成类TKI在肾细胞癌的治疗中目前仍然占主导地位。()

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第1题
以下关于抗血管生成治疗肿瘤的叙述真确的包括?( )
A、肿瘤通过分泌VEGF,激活VEGFR通路,促进血管新生,为肿瘤生长提供供给

B、抑制VEGFR通路能够破坏血管新生,截断供给,饿死肿瘤细胞

C、NCCN/ESMO/CSCO三大指南均推荐抗血管生成用于晚期NSCLC治疗

D、抗血管生成药物抑制肿瘤VEGF-VEGFR信号通路,EGFR-TKI抑制肿瘤EGF-EGFR信号通途,在作用机制上两条通路间具有协同作用,联合使用会有更强的抗肿瘤作用

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第2题
免疫治疗联合抗血管生成用于肿瘤治疗的协同机制包括?()

A.免疫激活

B.减少免疫抑制

C.免疫细胞浸润增强

D.血管正常化

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第3题
目前NCCN指南推荐的肺癌免疫治疗方案包含哪些?()

A.PD-1免疫治疗

B.PD-L1免疫治疗

C.免疫治疗联合化疗

D.免疫治疗联合抗血管生成治疗

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第4题
以下哪些是SHR-1210-II-202研究中设置的队列?()

A.一线治疗失败的EGFR/ALK野生型非鳞非小细胞肺癌

B.一线铂类为基础的化疗失败且未接受过TKI治疗的EGFR/ALK突变阳性非小细胞肺癌

C.一线铂类为基础的化疗失败的非中央型鳞癌

D.未经治疗的EGFR/ALK野生型非鳞非小细胞肺癌且bTMB≥1.54muts/Mb或tTMB≥10muts/Mb

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第5题
下列哪个药物不属于TKI(酪氨酸激酶抑制剂)类抗HER2治疗药物()

A.拉帕替尼

B.吡咯替尼

C.来那替尼

D.T-DM1

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第6题
根据材料回答23~25题: 一般来说,癌细胞进行转移会分为几个阶段:一是侵犯,此时癌上皮细胞会松开癌细胞之间的连接,使之“重获自由”而能移动到其他地方;二是“内渗”,此时癌细胞穿过血管或淋巴管的内皮进入循环系统;三是“外渗”,此时经过循环系统之旅洗礼的幸存者会穿过微血管的内皮细胞到达其他组织;最后就是这些癌细胞的“新大陆移民”,在其他组织当中繁衍形成转移的恶性肿瘤。 此前这方面的研究都是将癌细胞注射入循环系统中,如此便缺少了与侵犯和内渗作用相关的基因研究。最近,美国一家研究所发表了与癌症转移早期相关的研究结果。 首先他们使用目前技术领先的微阵列技术对会转移的老鼠乳癌细胞的基因表现进行分析,从中找到了一个重要的转录因子Tw1st。这个转录因子在胚胎发育的某些过程中,肩负着引发细胞移动以及组织重组的任务,而类似的细胞移动以及组织重塑情形在肿瘤转移的时候也会发生。 他们发现,Tw1st会使由钙黏附素E所调控的细胞黏附作用失效,产生上皮细胞的上皮一间质转化;被阻断了Tw1st表现的癌细胞的转移程度会降低,在循环系统中的癌细胞数目也有减少的现象。另外,人类乳癌之一的侵犯性小叶癌当中也观察到Tw1st抑制了钙黏附素E的表现。研究人员推测,癌细胞之所以能够进行转移,可能是由于唤醒了身体中沉睡已久的、负责胚胎早期型态发育的基因,导致相关程序的启动,从而获得可怕的转移能力。 未来在临床上也许能开发药物以抑制Tw1st这类基因的表现,避免肿瘤转移;或者可以藉由筛检这些基因,及早发现肿瘤的未来走向,并给予适当的治疗。 关于Tw1st,下列说法不符合文意的是()。

A.引发细胞移动及组织重组

B.抑制某种细胞黏附作用

C.降低癌细胞的转移能力

D.引起上皮细胞的上皮一间质转化

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第7题
关于肾实质性高血压的发病机制描述不正确的是()

A.肾素-血管紧张素-醛固酮系统活化

B.交感神经系统活化

C.细胞外液过少

D.一氧化氮生成减少

E.花生四烯酸代谢紊乱

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第8题
氯沙坦的抗高血压机制是()。 A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素转换酶活性C.抑制醛固

氯沙坦的抗高血压机制是()。

A.抑制肾素活性

B.抑制血管紧张素转换酶活性

C.抑制醛固酮的活性

D.抑制血管紧张素I的生成

E.阻断血管紧张素受体

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第9题
IMpower150研究设计了两个治疗组,一组患者接受atezolizumab+化疗+抗血管生成治疗,一组接受化疗+抗血管生成治疗。()
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第10题
肝转移的NSCLC患者接受免疫+抗血管生成治疗具有较好的疗效。()
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第11题
我国首例甲状旁腺移植手术近日在江苏省人民医院获得成功。甲状旁腺功能亢进会引起肾性骨病及心脏、血管和大脑钙化,造成骨质疏松、骨折、骨痛、心力衰竭、痴呆等严重疾病。甲状旁腺移植是治疗此病的有效手段,目前世界上只有少数几个国家能开展。下列选项中最能准确复述这段话主要意思的是()。

A.我国成功进行甲状旁腺移植手术,属世界首例

B.甲状旁腺功能亢进是一种非常危险而又难以治疗的疾病

C.甲状旁腺移植手术是用来治疗甲状旁腺功能亢进的一种新型手术

D.甲状旁腺移植手术的成功,标志着我国在治疗甲状旁腺亢进领域已达到世界先进水平

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