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[主观题]

使用放射性同位素和射线装置进行放射诊疗的医疗卫生机构,还应当获得放射源诊疗技术和医用辐射机构许可。()

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第1题
转让、进口放射性同位素和射线装置的单位以及装备有放射性同位素的仪表的单位,应当按照()有关放射性同位素与射线装置放射防护的规定办理有关手续。

A.生态环境部

B.国务院

C.卫生行政部门

D.人民政府

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第2题
以下哪些核技术利用项目的退役需要编制环境影响报告书()。

A.生产放射性同位素的(制备PET用放射性药物的除外)

B.制备PET用放射性药物的

C.甲级非密封放射性物质工作场所

D.使用Ⅰ类、Ⅱ类射线装置存在污染的

E.乙级非密封放射性物质工作场所

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第3题
从事X射线诊断和介入放射学等放射诊疗机构,必须根据(),遵照国家有关法律法规,分别向法规确认的相应级别的主管部门办理申领相关许可证。

A.所开展放射诊疗类型

B.所开展放射诊疗的风险和技术难度

C.所开展放射诊疗的规摸

D.所使用放射源和射线装置的类别及数量

E.所处的地理位置

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第4题
须设置辐射安全关键岗位并在关键岗位配备注册核安全工程师的核技术利用单位有()。

A.生产、使用放射性药物且场所等级达到乙级的单位

B.生产、使用放射性药物且场所等级达到甲级的单位

C.使用半衰期大于60天的放射性同位素且场所等级达到甲级的单位

D.非医疗使用I类源单位,销售(含建造)、使用I类射线装置单位

E.生产放射性同位素(放射性药物除外)的单位

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第5题
从事X射线诊断和介入放射学等放射诊断机构,必须根据(),避照国家有关法规规定,分别向法现确认的相应级别的主管部丁办理申请相关许可证。

A.所开展放射诊疗的规模

B.所开展放射诊疗类型

C.所处的地理位查

D.所开展放射诊疗的风险和技术难度

E.所使用技射源和封线装置的类别及数量

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第6题
生产、销售、使用放射性同位素与射线装置的单位,应当对本单位的放射性同位素与射线装置的安全和防护状况进行年度评估,并于每年12月31日前向发证机关提交上一年度的评估报告。()

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第7题
以下属于Ⅰ类射线装置的有()。

A.生产放射性同位素用加速器

B.能量100MeV以下,制备正电子发射计算机断层显像装置(PET)用放射性药物的加速器

C.质子、重离子治疗装置

D.粒子能量大于等于100兆电子伏的加速器

E.血管造影用X射线装置

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第8题
根据《中华人民共和国放射性污染防治法》第三十二条,生产、销售、使用放射性同位素和射线装置的单位,应当按照国家生态环境行政主管部门的规定对其产生的放射性废物进行()。

A.收集

B.包装

C.贮存

D.填埋处置

E.自行处理

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第9题
使用放射性同位素和射线装置的单位发生辐射事故,造成放射性危害的,应依法对放射性危害承担责任的是()。

A.使用放射性同位素和射线装置的单位

B.使用放射性同位素和射线装置单位的行业主管部门

C.省级环境保护行政主管部门

D.县级环境保护行政主管部门

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第10题
禁止无上岗证、许可证或者不按照许可证规定的种类和范围从事()的使用活动。

A.放射性同位素

B.射线装置

C.放射性同位素和射线装置

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第11题
关于环境影响评价分类管理,下列说法错误的是()

A.报告书——高风险项目(生产放射性同位素,非医疗使用I类源等)

B.登记表——低风险项目(Ⅳ、Ⅴ类源和Ⅲ类射线装置等

C.放射性同位素的进出口、转让、转移等“活动”需要编制环评

D.在已许可场所(即已有环评),增加不超出已许可活动种类和不高于已许可范围等级的核素或射线装置(2015年新修订),通过许可证审查的方式进行把关

E.报告表——中等风险项目(制备PET放药,医疗使用I类源,使用、销售ⅡⅢ类源,同位素野外示踪等)

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