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[单选题]

药品出库时必须进行复核和质量检查,以下哪项可作为对实物进行质量检查的依据()。

A.发货凭证

B.销售凭证

C.入库凭证

D.质检凭证

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第1题
根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是

A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

B.药品出库应进行复核和质量检查

C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度

D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪

E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

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第2题
药品出库必须进行()

A.复核

B.质量核对

C.化学分析

D.抽样检查

E.复核和质量核对

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第3题
出库复核员必须熟悉药品()等,在储运部负责人领导下履行药品出库复核工作,对其工作质量负直接责
任。复核员依据提货凭证清点复核清楚,复核员必须在出库清单上签字,复核记录应至少保存5年。

A.品名及生产企业

B.规格

C.批号

D.批准文号

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第4题
凡从事直接接触药品的工作人员包括采购部、销售部(开票、收款员除外)、药品质量管理、验收、养护、
保管和出库复核岗位的人员,应每年定期到疾控中心进行健康检查,并建立个人健康档案。()

此题为判断题(对,错)。

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第5题
药品批发企业中,药品出库复核记录保存期限至少为 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 根据《药品经营

药品批发企业中,药品出库复核记录保存期限至少为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

根据《药品经营质量管理规范》

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第6题
药品出库必须有出库凭证,无需复核。()
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第7题
特殊管理药品出库复核应当双人复核,双人签字,可以每人复核一半的药品,共同完成复核任务。()
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第8题
企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,记录及凭证应当至少保存()年。

A.3年

B.4年

C.5年

D.1年

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第9题
药品有效期管理制度适用于在()过程中的效期药品的管理。

A.进货验收

B.养护

C.出库复核

D.销售

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第10题
药品经营企业全过程的质量管理包括()

A.计划购进

B.入库验收

C.入库养护

D.出库复核

E.售后服务

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