A.严重不良事件
B.药物不良反应
C.不良事件
D.可疑非预期严重不良反应
A.对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制
B.发现、评估、理解和防止不良事件或者任何药物相关问题的科学和活动
C.指与不良事件的检出、评估和推测有关的所有科学活动和数据采集活动
D.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
A.可疑不良反应符合该药品已知的不良反应类型
B.再次使用可疑药品后,不良反应再次出现
C.所怀疑的不良反应不能用其他治疗的影响来解释
D.降低可疑药物的剂量后,不良反应减轻
E.可疑药物使用在前,不良反应发生在后,且间隔时间较为合理
以下()不属于药物不良事件防范的完善制度
A.安全用药管理制度
B.药品采购、保管、使用制度
C.高危药品管理制度
D.所有药物少开,可避免不良事件发生
E.处方管理制度、不良反应监测和报告制度等
A.药物警戒
B.药物评价
C.循证医学(EBM)
D.个体化药物治疗
E.药物治疗管理(MTM)
A.注意药物相互作用和医源性疾病的发生
B.根据具体条件,尽可能缩短疗程
C.鼓励患儿家属尽快吃掉长期闲置的药品
D.采取措施,提高患儿用药的依从性
E.将药品放到患儿不能取到的地方