题目内容
（请给出正确答案）
A.留样包装需要内部清洁，确保内部无污染，同时瓶盖（袋口）必须旋（封）紧
B.每批留样应贴样品留样标签进行标识,产品留样标签即为LIMSarchive标签
C.每批留样都是唯一的，如果有重新修复样品，原留样应该被替代
D.每天早上8点钟生产的成品样品被留样，合格和不合格都需要留样，做好标识，存放于留样塑料盒内
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A.学校食堂每餐次的食品成品应留样
B.在专用冷藏设备中欧冷藏存放48小时以上
C.每个品种的留样量应能满足检测检验需要，且不少于125g
D.留样记录包括食品名称、留样时间、留样人员等
A.混合过程规范，可以提高商品煤灰分
B.混合是将不均质的煤样均匀化的过程
C.集团公司范围内，人工制样主要采用的是堆锥混合方法
D.堆锥周围存在粒度离析情况时，留弃两部分煤样会产生极大的误差
A.煤堆过高，过大造成采样误差过大
B.制样误差是留弃的不恰当而造成的
C.采样代表性不强，即采样精密度差
D.采样时煤样的流量过快，造成采样的误差
A.留样前双手必须做彻底的清洗消毒，带一次性手套操作
B.用于留样的用具需彻底的清洗消毒
C.留样成品存放于专用冰箱内，安全起见，柜子必须上锁管理
D.留样冰箱内可以储存清洗后的净菜
A.将返还的试验药物作为留样保存在研究中心
B.末打开包装的，避免浪费，直接再次发放给受试者
C.包装已打开的直接在研究中心销毁
D.按照项目要求返还给申办者
A.留样应当包括试验药物和安慰剂的最小包装，留样数量一般至少应当能够确保按照相应质量标准完成两次全检
B.申请人可基于风险评估原则确定已上市对照药品的留样数量，留样数量应当满足对照药品可能的质量调查用检验量，并至少保留最小包装
C.留样应当包括已设盲的临床试验用药品，至少应当保存一个完整包装，包括试验药物、对照药品（含安慰剂），以备必要时核对产品的信息
D.用于申请药品注册的临床试验，临床试验用药品的留样期限按照以下情形中较长的时间为准：1.相关的注册申请完成后或临床研究停止后两年；2.该临床试验用药品有效期失效后两年
A.缩分时，应使试样呈柱状沿二分器长度来回摆动共入格槽
B.选用标准要求和入料粒度相符的二分器
C.当缩分需要分几步或几次通过二分器时，各步或各次通过后，应交替地从两侧接收器中收取留样
D.供料要均匀并控制供料速度，勿使试样集中于某一端，勿发生格槽堵塞
